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Rev. bras. cir. cabeça pescoço ; 18(1): 41-5, jan.-abr. 1994. ilus, tab
Article in Portuguese | LILACS | ID: lil-186658

ABSTRACT

No presente estudo é relatado um caso típico de Síndrome de Pendred, onde a investigaçäo familiar demonstrou outro caso típico e um atípico em uma mesma geraçäo. Säo revisados os mais importantes aspectos clínicos da síndrome, os métodos de investigaçäo para o seu diagnóstico e o manejo terapêutico. Conclui-se que esta síndrome é um importante diagnóstico diferencial em patologias da tireóide e do aparelho auditivo, principalmente em crianças com surdez neurossensorial.


Subject(s)
Humans , Male , Adult , Female , Deafness/diagnosis , Goiter/diagnosis , Hypothyroidism/diagnosis , Deafness/genetics , Diagnosis, Differential , Goiter/genetics , Hypothyroidism/genetics , Syndrome
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