ABSTRACT
"Um estudo retrospectivo do mieloma multiplo foi realizado no Hospital Central de Maputo; abragendo um periodo de 9 anos (1980-1988). Dos 22 casos registados foram seleccionados 16; dos quais 8 homens e 8 mulheres com idades compreendidas entre 24 e 74 anos. O pico da doenca observou-se no grupo etario dos 50-59 anos. A dor ossea foi o sintoma mais comum em todos os doentes. O criterio para o diagnostico baseou-se em 2 ou mais dos seguintes dados: Proteinuria de Bance Jones; evidencia de para-proteinas; lesSes osseas osteoliticas e presenca de quantidade excessiva de plasmocitos na medula ossea. Os principais tipos de para-proteinas encontrados neste estudo foram IgG;7 (44 por centos) IgA; 4 (24 por centos); IgD; 1 (6 por centos). Observou-se a ausencia de para-prteinas em 4 doentes. Contudo; a imunoelectroforese da urina demonstrou a presenca da cadeias leves ""K"" em 2 doentes (12 por centos) e cadeias leves ""Lambda"" em 1(6 por centos). Para os restantes doentes o diagnostico beseou-se no diagnostico radiologico de lesSes osseas osteoliticas bem como de um elevado valor de plasmocitos (70 por centos) na medula ossea. O internamento dos doentes verificou-se num periodo extremamentte variavel da evolucio da doenca (entre 1 a 24 meses). O unico tratamento adoptado foi a quimioterapia baseada na administracio de melfalan e prednisolona e; em certos casos; associado a vincristina e/ou ciclofosfamida. Dez (62;5 por centos) dos doentes morreram. Este estudo foi realizado para demonstrar que o mieloma multiplo nio e uma doenca rara em Mocambique como anteriormente se pensava."