ABSTRACT
Foram estudadas 30 doentes com líquen escleroso vulvar, divididas em três grupos, que fizeram uso tópico de propionato de clobetasol a 0,05 por cento, testosterona a 2 por cento e um placebo, para avaliar a evolução dos sintomas e o comportamento das células marcadas com o anticorpo Ki-67 e a proteína p53 antes e após os tratamentos. Observou-se melhora dos sintomas clínicos com o uso do clobetasol e da testosterona, que foi estatisticamente superior ao placebo (p<0,01). Observou-se diminuição significante das células expressando Ki-67 e proteína p53 após o tratamento das doentes com o clobetasol e com a testosterona. Enquanto, nas doentes que utilizaram placebo, observou-se um aumento destes marcadores celulares / The study targeted 30 patients diagnosed Vulvar LichenSclerosus, divided in three groups which made topical use of clobetasol propionate at 0.05 per cent, testosterone at 2 per cent and a placebo, so as to assess the evolution of the symptoms and the behavior of the cells marked with antibody Ki-67 and protein p53, before and after the treatments. We have noted positive evolution of the clinical symptoms in patients under the administration of clobetasol and testosterone, which proved statistically higher than the placebo (p<0.01). A significant decrease of the number of cells marked with Ki-67 and protein p53 was noted after the treatment with clobetasol and testosterone, whereas patients under the placebo revealed an increase of the cellular markers...
Subject(s)
Adult , Middle Aged , Female , Humans , Vulvar Diseases/therapy , Lichen Sclerosus et Atrophicus , Biomarkers , Adrenal Cortex Hormones/therapeutic useABSTRACT
A miíase humana säo infestaçöes produzidas por larvas de moscas que invadem tecidos ou cavidades humanas. Apesar de ser uma patologia freqüente, há poucos casos descritos na regiäo vulvar. Apresentamos um caso de miíase vulvar.
Subject(s)
Female , Humans , Adolescent , Vulvar Diseases/parasitology , Myiasis/parasitology , Socioeconomic FactorsABSTRACT
A neurofibromatose é doença de herança autossômica dominante, caracterizada pela presença de máculas hiperpigmentares, neurofibromas e tumores dos sistemas nervoso central e periférico. Segundo dados recentes da literatura, existem várias formas de neurobibromatose, porém as mais conhecidas säo a neurofibromatose tipo 1 (NF-1) e a neurofibromatose tipo 2 (NF-2). A NF-1 se caracteriza pela presença de múltiplas manchas "café com leite", nódulos de Lisch (hamartomas de íris), gliomas do nervo óptico e neurofibromas dérmicos. O gene responsável está localizado no braço longo do cromossomo 17. A NF-2 tem como principais características a presença de neuromas acústicos bilaterais e opacidade subcapsular posterior do cristalino. O gene responsável por esta patologia encontra-se no centro do braço longo do cromossomo 22. Embora muitos avanços tenham sido feitos até esta data quanto ao estudo dessa doença, devemos reconsiderar todos os dados disponíveis, as conclusöes e, principalmente, as novas pesquisas, visando obter melhor direcionamento do diagnóstico, prognóstico e tratamento da doença
Subject(s)
Neurofibromatoses , Neurofibromatoses/diagnosis , Neurofibromatoses/genetics , Neurofibromatoses/therapySubject(s)
Humans , Female , Adult , Scleroderma, Systemic/diagnosis , Scleroderma, Localized/diagnosisABSTRACT
De janeiro de 1987 a dezembro de 1991 foram atendidos 10.324 pacientes no Ambulatório de Dermatologia da Faculdade de Medicina de Santo Amaro (serviço do Prof. Dr. Luiz Carlos Cucé), dos quais registramos a doença dermatológica apresentada. A dermatoscopia de maior incidência correspondeu à escabiose, com 8,7 por cento, seguida de dermatoses raras, com 7,1 por cento, pitiríase versicolor, eczema atópico e tinhas, com 5,9 por cento cada. Os autores correlacionaram estas incidências com dados da literatura nacional e internacional. A análise desses resultados auxilia outros órgäos de saúde na prevençäo das doenças mais incidentes que dependem de educaçäo sanitária populacional.