ABSTRACT
A presença da hemoglobina S e de outras hemoglobinopatias hereditárias foi investigada em uma amostra de 200 pacientes (126 negróides e 74 caucasóides) com dores osteoarticulares intensas, näo traumáticas e de etiologia a esclarecer. Os homozigotos SS e os heterozigotos SC apareceram na amostra em proporçöes 72 e 53 vezes maiores, respectivamente, que as esperadas ao acaso na populaçäo geral. Essas duas síndromes falcêmicas foram responsáveis, juntas, por quase 10 por cento dos acasos de dores osteoarticulares na subamostra negróide. Já a freqüência de heterozigotos AS näo diferiu significativamente da esperada em populaçöes negróides do Sul e Sudeste brasileiros, o que indica que o traço siclêmico näo deve ser causa freqüente de dores osteoarticulares intensas em nosso meio. Na subamostra caucasóide näo foram encontradas hemoglobinopatias em associaçäo causal com as dores osteoarticulares