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1.
Medicina (B.Aires) ; Medicina (B.Aires);80(1): 48-53, feb. 2020.
Article in Spanish | LILACS | ID: biblio-1125037

ABSTRACT

Es frecuente que familiares directos soliciten la suspensión de soporte vital, en particular de la hidratación y nutrición asistidas, en pacientes con estado vegetativo o de mínima conciencia permanente, y que recurran a la justicia en caso de desacuerdo. Dos casos recientes de suspensión, uno del exterior y otro argentino, autorizados por los tribunales respectivos, han sido motivo de controversia. Si bien puede parecer inhumano dejar de alimentar e hidratar, continuar haciéndolo solo prolonga un estado de supervivencia biológica irreversible. Las familias tienden a aceptar la suspensión si el paciente se mantiene sin cambios. Sin embargo, persiste preocupación por el posible sufrimiento desde la suspensión hasta la muerte, aunque el mismo es poco concebible en ausencia de función cortical y de conciencia. Si bien médicos y profanos consideran ético suspender el soporte vital, una cierta proporción de médicos considera que en el estado vegetativo, o más aún, en mínima conciencia, efectivamente se experimenta hambre, sed y dolor. En países como el Reino Unido, se han propuesto criterios de suspensión de soporte vital, y esquemas de tratamiento para el malestar durante el período de suspensión, aunque su beneficio efectivo es controvertido. La Argentina cuenta con recomendaciones de dos sociedades científicas, pero no con criterios reglamentados. Pero tanto la Ley 26.742 de "muerte digna" como el Código Civil consienten la suspensión del soporte vital en el estado vegetativo o de mínima conciencia, si se acompaña de medidas de alivio de los síntomas clínicos que puedan significar sufrimiento.


Patient relatives often request withdrawal of life support, especially artificial nutrition and hydration, in cases of permanent vegetative or minimally conscious state, and resort to court in case of disagreement. Two recent cases of withdrawal authorized by the courts concerned, one from abroad and one from Argentina, have been controversial. Although it may appear inhuman to stop feeding and hydrating such patients, to continue it only prolongs a state of irreversible biological subsistence. Families tend to increasingly accept withdrawal if the patient status remains unchanged. However, concern persists regarding the suffering that patients may undergo from onset of withdrawal till death, even though such suffering is little conceivable in the absence of cortical function and conscience content. While doctors and the layman consider ethical to withdraw life support, a nonnegligible proportion of doctors consider that vegetative state patients, even more minimally conscious state patients, do experience hunger, thirst and pain. In some countries, like the United Kingdom, strict withdrawal criteria were proposed, together with pharmacological treatment schemes for the distress arising during the withdrawal period, even though its benefit is controversial. In Argentina, two scientific societies have publicly advocated withdrawal, but not issued formal guidelines. In any case, both "dignified death" Law 26.742 and the Civil Code consent withdrawal of life support, if accompanied by appropriate relief of clinical symptoms indicating suffering.


Subject(s)
Humans , Right to Die/legislation & jurisprudence , Persistent Vegetative State , Withholding Treatment/legislation & jurisprudence , Life Support Care/legislation & jurisprudence , Argentina
2.
Medicina (B.Aires) ; Medicina (B.Aires);68(2): 113-119, mar.-abr. 2008. tab
Article in Spanish | LILACS | ID: lil-633523

ABSTRACT

La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica de la República Argentina (ANMAT) exige para la ejecución de protocolos de investigación de nuevos fármacos en seres humanos, que éstos sean previamente evaluados y aprobados por un denominado comité de ética independiente de los patrocinadores e investigadores. Sin embargo, esta evaluación es lucrativa y la elección del comité de ética independiente es realizada por el patrocinador y/o investigador, lo que convierte la supuesta independencia en una relación del tipo "prestador de servicio - cliente". El Consejo de Revisión Institucional de Estudios de Investigación del Hospital Privado de Comunidad de Mar del Plata evaluó, entre los años 2005 y 2006, treinta y tres protocolos (con sus correspondientes hojas de información al paciente y consentimientos informados) aprobados previamente por un comité de ética independiente no institucional. La mediana de objeciones relevantes realizadas por este Consejo de Revisión a los mencionados protocolos, que obligaron a que sean modificados para luego ser aprobados, fue de tres por protocolo. La acreditación de los Comités de Ética Independiente exige un sistema que garantice la real independencia de éstos de los patrocinadores y/o investigadores a la vez que mecanismos de control de gestión que incluyan una eventual pérdida de la acreditación. Este trabajo propone algunas medidas concretas para corregir las deficiencias del sistema actual.


The Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica de la República Argentina (ANMAT) requires that an independent ethics committee of sponsors and/or researchers must previously evaluate and approve all the new pharmacological research protocols carried out on human beings. However, due to the lucrative nature of the evaluation, and because the selection of the Independent Ethics Committee is carried out by the sponsors and/or researchers, the assumed autonomy of the former can be reduced to merely a relationship of "service provider-customer". The Institutional Review Board of the Mar del Plata's Community Hospital has evaluated, between 2005 and 2006, thirty three research protocols (with their corresponding information sheets for patients and informed consent forms) previously approved by a non-institutional Independent Ethics Committee. The median number of objections made by the Institutional Review Board, which prompted the previously mentioned protocols to be modified in order to be approved, was of three per protocol. In other words, the accreditation of an Independent Ethics Committee requires a system that guarantees actual independence from the sponsors and/or researchers, as well as management control mechanisms that may lead them into an eventual loss of accreditation. Several measures are proposed in order to correct the deficiencies of the present system.


Subject(s)
Humans , Conflict of Interest , Clinical Trials as Topic , Ethical Review , Ethics Committees, Research/standards , Human Experimentation , Argentina , Clinical Trials as Topic/legislation & jurisprudence , Conflict of Interest/legislation & jurisprudence , Drug Industry , Ethics Committees, Research , Ethics Committees, Research/legislation & jurisprudence , Human Experimentation/legislation & jurisprudence , Informed Consent , Patient Advocacy
4.
Arch. argent. pediatr ; 92(3): 130-42, jun. 1994. tab, graf
Article in Spanish | LILACS | ID: lil-256558

ABSTRACT

Con el objeto de determinar la comprensión que en un grupo de médicos tenía respecto del significado de la expresión "muerte cerebral"y las condiciones necesarias para su reconocimiento,su relación con el diagnóstico de muerte y la conducta que adoptarían ante un dilema ético en el que está implicada la decisión de ablación de un paciente anencéfalo,se realizaron tres preguntas con respuestas múltiples que contestaron 41 facultativos.La encuesta reveló un severo desconocimiento en cuanto a la exigencias necesarias para diagnosticar la "muerte cerebral"con una sobrevaloración del electroencefalograma.Una proporción importante de profesionales no identificaron "muerte cerebral" con la muerte del paciente.Hubo una sorprendente uniformidad en la respuesta ante el dilema ético planteado con posturas opuestas a lo que las leyes y la posición predominante en la literatura han establecido a la fecha.Dada la vigencia que tiene el debate respecto del diagnóstico de muerte,fundamentalmente ante el problema de los trasplantes,la confusión que los médicos tienen en este tema,quizás constituya una de las barreras más importantes para llegar con ideas claras a la población


Subject(s)
Humans , Brain Death/diagnosis , Brain Death/legislation & jurisprudence , Data Collection , Ethics/classification , Neurology
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