Síndrome Klippel-Trenaunay: comunicación de dos casos / http://revistasar.org.ar/revistas/2017/n1/6_caso_clinico.pdf

El síndrome de Klippel-Trenaunay (SKT) se caracteriza por una tríada clásica, que consiste en una malformación capilar cutánea, hipertrofia del tejido blando y/u óseo en extremidades, y malformaciones venosas resultantes en venas varicosas u otras malformaciones del sistema venoso profundo. Se diagnostica mediante la presencia de cualquiera de dos de las tres características antes mencionadas. Se debe tener presente que el SKT puede presentar manifestaciones atípicas como sangrados y úlceras producidas por malformaciones vasculares en el tracto gastrointestinal, genitourinario, bazo, sistema nervioso central. El diagnóstico diferencial de una lesión vascular asociada con agrandamiento de las extremidades debe incluir otros trastornos como el síndrome de Sturge-Weber, el síndrome de Parkes-Weber y el síndrome de Proteus, entre otros. El síndrome de Klippel-Trenaunay con sus complicaciones multisistémicas requiere un enfoque multidisciplinario para un manejo integral. Se comunican dos casos que se presentan con las tres características del síndrome

Manifestaciones inusuales de histoplasmosis en enfermedades del tejido conectivo / Unusual manifestation of histoplasmosis in connective tissue diseases

Este artículo describe la coexistencia de siete pacientes con enfermedades reumáticas: lupus eritematoso sistémico, artritis reumatoide y dermatomiositis e infección concomitante por Histoplasma capsulatum. Las enfermedades del tejido conectivo y la histoplasmosis comparten varios hallazgos clínicos. Por lo tanto, la histoplasmosis puede ser mal diagnosticada como enfermedades del tejido conectivo o como un brote de estas enfermedades. Estos casos resaltan la importancia de la concientización sobre la histoplasmosis en pacientes inmunocomprometidos, especialmente en aquellos procedentes de zonas endémicas.

Hemorragia pulmonar en enfermedades del tejido conectivo y comparación con lo descripto en la literatura / Pulmonary hemorrhage in connective tissue diseases and comparison with previous literature reports

Introducción: La hemorragia pulmonar difusa se caracteriza clínicamente por la presencia de disnea y hemoptisis, infiltrados alveolares bilaterales y difusos en la Rx de tórax y caída brusca de los valores de hemoglobina. Esta hemorragia puede ocurrir en el contexto de una enfermedad autoinmune (poliangeítis microscópica, enfermedad de Wegener, LES, síndrome de Goodpasture), síndrome antifosfolípidos, enfermedades infecciosas (leptospirosis y neumonía necrotizante), uremia, insuficiencia cardíaca congestiva, infarto pulmonar, desórdenes de la coagulación y secundaria a drogas (penicilamina). Dada su alta mortalidad y la escasez de síntomas (mucho mayor en pacientes inmunocomprometidos) es necesario un alto índice de sospecha y un rápido tratamiento. Objetivo: Comparar las manifestaciones clínicas, radiológicas y de laboratorio de los pacientes con hemorragia de pulmón con otras series publicadas. Material y métodos: Estudio retrospectivo y descriptivo, realizado revisando las historias clínicas de los pacientes con diagnóstico de hemorragia de pulmón secundaria a enfermedades autoinmunes. Criterios de inclusión (adaptados de Barile y cols.): caída en la hemoglobina de por lo menos 1,5 g/dl o anemia (Hb menor o igual a 11 g/dl), ambas relacionadas al evento; insuficiencia respiratoria de comienzo agudo; hemoptisis; infiltrados en ¾ de los campos pulmonares; hipoxemia y lavado bronquioloalveolar con al menos 20% de macrófagos con hemosiderina o sangre por tubo endotraqueal. Criterios de exclusión: infecciones, tromboembolismo de pulmón, falta de confirmación por lavado bronquioloalveolar o tubo endotraqueal. Resultados: 19 pacientes con hemorragia de pulmón. 5 de ellos excluidos por la presencia de tromboembolismo de pulmón en uno y ausencia de método confirmatorio de hemorragia de pulmón en 4...

Introduction: Pulmonary or diffuse alveolar hemorrhage is clinicallycharacterized by the presence of dypsnea and hemoptysis, bilateraland diffuse alveolar infiltrates on chest X-ray and sudden drop in bloodhemoglobin. This hemorrhage may occur in the setting of autoimmunediseases (microscopic polyarteritis, Wegener’s disease, systemic lupuserythematosus, Goodpasture syndrome), antiphospholipid syndrome,infectious diseases (such as leptospirosis and necrotizing pneumonia),uremia, congestive heart failure, pulmonary infarction, coagulation disordersand hemorrhages secondary to drugs (such as penicilamina).Due to its high mortality and the paucity of symptoms (mostly in theinmunocompromise patients), it is necessary a high index of suspiciousto promptly treat...(AU)Objective: To compare the clinical, radiological and lab tests findings ofthe patients selected with the published series.Material and Method: A retrospective and descriptive analysis wasperformed on the records of all patients with a diagnosis of pulmonaryhemorrhage secondary to autoimmune diseases. Inclusion criteria(adapted of Barile et al): Fall in hemoglobin of at least 1.5 g/dl or anemia(hemoglobin 11 g/dl or less), both related to the event, respiratoryfailure of rapid onset, hemoptysis, dense infiltrates in ¾ or more of thelung fields, hypoxemia and bronchoalveolar lavage, with at least 20% ofmacrophages with hemosiderin inside or the presence of blood in endotrachealtube. Exclusion criteria: Pulmonary infections, tromboembolismdisease, lack of confirmation by method of pulmonary haemorrhage...