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1.
Rev. cuba. oftalmol ; 13(1): 16-19, ene.-jun. 2000. ilus
Article in Spanish | LILACS | ID: lil-309378

ABSTRACT

Se presenta el estudio clínico de un caso representativo del Síndrome de Axenfeld-Rieger. En el examen clínico se constató corectopia, policoria, hipoplasia iridiana, glaucoma, hipertelorismo, aplanamiento de la base de la nariz, hipoplasia maxilar, alteraciones de la audición, dermatitis y retraso mental moderado. En esta paciente se realizó tratamiento quirúrgico, trabeculectomía en ambos ojos, por presentar cifras de presión intraocular elevadas


Subject(s)
Humans , Female , Adolescent , Eye Abnormalities/genetics , Tooth Abnormalities/genetics , Abnormalities, Multiple/genetics , Glaucoma , Iris , Trabeculectomy , Syndrome
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