ABSTRACT
Se realiza la comparación de 3 lotes de tetraciclina tabletas, en dosis única, a través de un ensayo de bloques incompletos distribuidos al azar, aplicada a 6 voluntarios sanos en estado de ayunas, y se obtiene la biodisponibilidad relativa en sangre, así como los pérfiles de disolución de las tabletas. Se logran obtener buenos resultados in vivo-in vitro con las mismas, a fin de que puedan ser aplicados estos resultados como método de control de la calidad de este medicamento
Subject(s)
Humans , Quality Control , Tetracycline/administration & dosage , Tetracycline/pharmacokineticsABSTRACT
El daño causado a la salud de los trabajadores profesionalmente expuestos a polvos de antibióticos es poco conocido. Se realizaron determinaciones ambientales de concentraciones de polvo de tetraciclina en una empresa farmacéutica dedicada a esta producción. Se estudiaron trabajadores supuestamente sanos con alta exposición a polvo de tetraciclina desde el punto de vista fisiológico y bioquímico y se analizaron las concentraciones en la sangre del producto en diversos momentos de una semana laboral. Los resultados indican que los niveles alcanzados en la sangre son similares a los de una dosis terapéutica. El sistema hepático parece ser el más dañado por la acción del fármaco. Un trabajador presentó una miopia transitoria en el desarrollo de la investigación
Subject(s)
Adult , Middle Aged , Humans , Male , Occupational Exposure , Tetracycline/bloodABSTRACT
Se demuestra la correlación que existe entre el ensayo de disolución dela USP XIX y el análisis de biodisponibilidad in vivo en orina
Subject(s)
Adult , Humans , Male , Female , Nitrofurantoin/pharmacology , Nitrofurantoin/urineABSTRACT
Se presenta por primera vez en la Industria Farmacéutica cubana un análisis de biodisponibilidad, empleando suero de voluntarios sanos, y se obtiene información sobre la calidad de la tecnología utilizada en su fabricación. Además se propone un ensayo de disolución para su control