Tumor de células marrons: relato de caso / Brown cell tumor: a case report

O tumor marrom é uma lesão localizada de células gigantes associadas ao hiperparatireoidismo primário ou secundário, podendo se tornar invasivo em alguns casos, mas sem potencial neoplásico. Este estudo descreve o caso clínico de um paciente masculino com 48 anos de idade que apresentava dores ósseas e articulares durante alguns meses e lesões ósseas na bacia e coluna relacionadas a implantes neoplásicos secundários, diagnosticados como tumor de Células Marrons. O objetivo deste estudo é realizar a descrição do caso clínico e a revisão bibliográfica de um paciente com hiperparatireoidismo e diagnosticado como tumor marrom de arcos costais, que foi acompanhado no Hospital de Caridade de Ijuí/RS, no período de 2013 a 2014(AU)

A brown tumor is a localized lesion of giant cells associated with primary or secondary hyperparathyroidism, which may become invasive in some cases, but without neoplastic potential. This study describes the case of a 48-year-old male patient who had bone and joint pain for a few months and bone lesions in the pelvis and spine related to secondary neoplastic implants, diagnosed as brown cell tumor. The aim of this study is to carry out the description of the case and a bibliographic review of a patient with hyperparathyroidism and diagnosed as with brown tumor of the ribs, which was accompanied in the Charity Hospital of Ijuí, RS from 2013 to 2014(AU)

Vilosite de etiologia desconhecida em placentas de gestações com hipertensäo arterial e de gestações com recém-nascidos pequenos para a idade gestacional / Villitis of unknown etiology in placentas of pregnancies with hypertensive disorders and of small-for-gestational-age infants

OBJETIVOS: Analisar a freqüência da vilosite de etiologia desconhecida (VED) e suas características histológicas em placentas de gestações com hipertensäo arterial materna e de gestações com recém-nascidos (RN) pequenos para a idade gestacional. MÉTODOS: Foram estudadas 213 placentas de mäes e RN sem evidências clínicas ou sorológicas de infecçäo. Estas placentas foram subdivididas conforme a condiçäo materna em: normotensas - 151 casos, doença hipertensiva específica da gravidez (DHEG) - 37 e hipertensäo crônica - 25 e, de acordo com o peso do RN, em: pequenos (PIG)- 38 casos e adequados para a idade gestacional (AIG) - 175. Destas placentas, 81 pertenciam a uma amostra aleatória, que foi utilizada para determinar a freqüência de VED na populaçäo estudada. Foram retirados oito fragmentos do parênquima placentário e as secções histológicas foram coradas por HE. Para análise estatística foram utilizados os testes de qui-quadrado e exato de Fisher, sendo p < 0.05 considerado significante. RESULTADOS: A freqüência de VED nas placentas foi de 30,8 por cento na amostra aleatória, 39 por cento nas normotensas, 29,7 por cento nas gestações com DHEG, 32 por cento nas hipertensas crônicas, 34,2 por cento nos RN PIG e 37,1 por cento nos RN AIG. Nas placentas de gestações com hipertensäo arterial predominou a vilosite com componente parenquimatoso (DHEG - 27 por cento, hipertensäo crônica - 28 por cento). Este tipo de vilosite também foi a mais comum nas placentas dos RN PIG (31,5 por cento). Em contraste, a vilosite basal sem o componente parenquimatoso predominou nas placentas de normotensas (16,5 por cento) e de RN AIG (14,8 por cento). A maioria das vilosites era de intensidade leve. CONCLUSÕES: Na populaçäo estudada, a freqüência de VED é alta, em torno de 30 por cento. A VED ocorre com freqüências semelhantes em placentas de normotensas, de gestações com DHEG ou hipertensäo crônica e em RN PIG e AIG, porém a vilosite basal sem o componente parenquimatoso é mais comum em normotensas e RN AIG. É possível que este tipo de vilosite seja resultante de uma estimulaçäo antigênica diferente daquela da vilosite com componente parenquimatoso