ABSTRACT
Se presenta una serie de 56 pacientes epilépticos portadores de lesiones estructurales vasculares y tumorales de distintas histología y localización, intervenidos quirúrgicamente duante un período de 7 años en el Instituto de Neurología y Neurocirugía de la Ciudad de La Habana. Se establece una comparación entre los diferentes procederes quirúrgicos utilizados: lesionectomía total o parcial y corticectomía asociada, no encontrándose una diferencia significativa entre ambos grupos. Se citan algunos factores que la escuela cubana consideran puedan haber influido en estos resultados.
Subject(s)
Male , Female , Child, Preschool , Child , Adolescent , Adult , Middle Aged , Epilepsy/surgery , Epilepsy/complications , Epilepsy/therapyABSTRACT
La craneosinostosis es una entidad propia de la infancia, caracterizada por el cierre precoz de las suturas craneales. Su causa se desconoce, pero algunos la atribuyen a la compresión fetal intrauterina. Los autores analizan diversas variables perinatales en 34 pacientes con esta afección. Todas las madres de niños escafocefálicos eran primíparas y en un elevado número de ellas predominó la forma de presentación de vértice. De los niños nacidos por vía vaginal, casi la tercera parte procedían de un parto distócico, y en éstos, la creaneosinostosis fue variedad escafocefálica.
ABSTRACT
El cierre prematuro de las suturas craneales se conocen con el nombre craneosinositis. Este termino agrupa diferentes tipos en dependencia de las suturas afectadas y de otras anomalias asociadas. estas entidades propias de la infancia son conocidas y tratadas desde epocas antiguas. Los autores realizan un breve recuento historico de estas malformaciones y destacan las diversas variantes quirurgicas
Subject(s)
CraniosynostosesABSTRACT
La craneosinostosis -entidad producida por el cierre precoz de las suturas craneales- se conoce desde la antigüedad; su patogenia constituye uno de los temas más polémicos desde el siglo pasado y son múltiples los mecanismos propuestos. Luego de una amplia revisión de la literatura médica los autores del trabajo reúnen las teorías en 5 grupos: defecto primario de la bóveda, intraútero, defecto primario de la base, alteración primaria del mesénquima y hereditaria. Se emiten consideraciones según la propia experiencia práctica y se plantea que de todas las hipótesis analizadas existen 2 fundamentales: la teoría de Moss, que se refiere a un defecto primario de la base y la de Park y Powers, que sugiere una alteración primaria del mesénquima
Subject(s)
Humans , Craniosynostoses/etiologyABSTRACT
Se hace un resumen de los aspectos históricos que nos resultan más interesantes en los meningeomas intracraneales. Se realiza una revisión bibliográfica del tema
Subject(s)
Humans , Meningeal Neoplasms/history , Meningioma/historyABSTRACT
La hipertensión endocraneana benigna (HEB) es una entidad de causa oscura cuyo diagnóstico positivo se hace en la presencia de una elevación de la presión intracraneana sin evidencia de una lesión de masa y con un sistema ventricular de tamaño y posición normal. Se caracteriza por cefalea, pérdida de la visión, diplopia y papiledema con un estudio normal del líquido cefalorraquídeo. Un aspecto importante en esta afección es el aparente buen estado de salud general de los pacientes en contraste con la mayor o menor intensidad de la hipertensión dentro del cráneo. En este trabajo se hace una revisión de las principales manifestaciones clínicas de la enfermedad y los criterios para su diagnóstico