ABSTRACT
La producción de inmunoglobulina A (sIgA) es uno de los mecanismos a través de los cuales el sistema inmune humoral protege a las superficies mucosas, inhibiendo la adherencia de patógenos y neutralizando la acción de los virus. Estudios realizados con individuos VIH+ han demostrado que la IgA se une a las glicoproteínas de la envoltura, gp120 ygp41, del virus VIH-1. Objetivo: el propósito de este trabajo fue detectar los niveles de IgA salival contra 50 péptidos que representan la gp120 de la envoltura del virus VIH-1 y están constituidos por secuencias de 20 aminoácidos. Materiales y métodos: se utilizó la técnica de inmunoensayo enzimático (ELISA) con saliva total no estimulada de 24 sujetos, que fueron divididos en 3 grupos: 9 VIH+CD4>200 mm3; 10 VIH+CD4<200 mm3 y 5 VIH-. Los péptidos utilizados cubrieron el espectro de 510 aminoácidos de la gp120. Resultados: los resultados demostraron que los niveles de IgA específica fueron significativamente mayores (p=0.0001) en el grupo VIH+ que en el grupo VIH-. No se observaron diferencias significativas entre los grupos VIH+CD4>200 mm3 y VIH+CD4<200 mm3. No se observó correlación significativa entre el contaje CD+ y las respuestas de IgA. Los péptidos con mayor número de respuestas en el grupo VIH+ correspondieron a las regiones C1, V2 y C3. Conclusiones: los niveles de IgA salival observados en este estudio no mostraron variabilidad en relación con el contaje de células CD4+ y los péptidos que provocaron mayores respuestas de anticuerpos correspondieron a regiones con poca variabilidad sobre la cubierta del virus
Subject(s)
Humans , Male , Female , HIV Seropositivity , Immunoglobulin A, Secretory , /chemistry , Saliva , Analysis of Variance , CD4-Positive T-Lymphocytes , Clinical Protocols , Enzyme-Linked Immunosorbent Assay , Peptides/chemistry , Data Interpretation, StatisticalABSTRACT
Se ha demostrado que el virus de la inmunodeficiencia humana (VIH) es el agente causal del síndrome de inmunodeficiencia adquirida (SIDA). Este síndrome está caracterizado por la reducción de células T CD4+, lo que conduce a una severa inmunosupresión. Las infecciones oportunistas de las mucosas sugieren la existencia de fallas en el sistema inmune secretor. Nu merosos estudios han demostrado que la inmunoglobulina A secretora (IgAs) es la inmunoglobulina predominante en las secreciones mucosas y está asociada con la resistencia y eliminación de agentes infecciosos a nivel de estas superficies. Escherichia coli es un patógeno gram-negativo que forma parte de la flora normal del tracto intestinal. E. coli es un antígeno no relacionado con el VIH, está presente en todos los sujetos y ha sido posible detectar anticuerpos de IgA en suero y secreciones como la saliva, contra este patógeno. El objetivo de este estudio fue determinar los niveles de anticuerpos salivales de IgA contra E. coli en pacientes con infección por VIH en varios estadios de la enfermedad. Se utilizó un ensayo inmunoenzimático (ELISA) para medir los niveles de anticuerpos de IgA contra E. coli en saliva total no estimulada de 53 individuos: 18 VIH (grupo A), 17 VIH+ con cuentas totales de células CD4+ > 200 mm3 (grupo C). Se observó un ligero incremento (p=0.06) de anticuerpos de IgA contra E. coli en la saliva total del grupo C (0.271) sobre el grupo A (0.206) y el grupo B (0.200). Estos resultados indican un ligero incremento en los niveles de anticuerpos de IgA contra E. coli en sujetos VIH+ con cuentas totales de células CD4+ > 200 mm3, sugiriendo una activación policlonal de las células B en sujetos VIH+
Subject(s)
Humans , Male , Adult , Female , Escherichia coli , HIV Infections , Saliva , AIDS-Related Opportunistic Infections , CD4 Immunoadhesins , Racial Groups , Enzyme-Linked Immunosorbent Assay , HIV Seropositivity , Immunosuppression Therapy/adverse effects , Saliva , T-LymphocytesABSTRACT
El objetivo de este trabajo fue la determinación de los niveles de P1 en fimbrias aisladas de S. mutans, provenientes de pacientes susceptibles (CS) y resistentes (CR) a la caries dental. El análisis electroforético de las preparaciones demostró la existencia de 5 bandas mayores migrando a 200, 175, 157, 86 y 66 kDa, tanto en los CR como en los CS. La inmunotransferencia indicó la presencia de las mismas 5 bandas, que fueron reconocidas por el antisuero antifimbria S. mutans. Adicionalmente, la banda de 175 kDa fue reconocida por el anticuerpo anti-P1. El análisis de la inmunotransferencia demostró que los niveles de componentes reactivos con las fimbrias y P1 fueron mayores en los sujetos CS que en los CR. Estos resultados sugieren que las diferencias existentes en la composición de las fimbrias de S. mutans de CS y CR pueden jugar un papel importante en la virulencia de este microorganismo en la caries dental.