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Arch. argent. pediatr ; 105(5): 430-432, oct.2007.
Article in Spanish | LILACS | ID: lil-469556

ABSTRACT

La epilepsia mioclónica juvenil representa el 4,3-10,7% de todas las epilepsias y se manifiesta en la segunda década de lavida. Es de base genética con el locus en el cromosoma 6p. El curso es benigno, no afecta el área cognitiva.El tratamiento es fármaco dependiente (crónico) y tiene períodosde remisión prolongados. Los EEG suelen presentar alteraciones persistentes. En los tres pacientes presentados la duración del tratamiento(durante el período de seguimiento) fue 11, 15 y 16 años. Las drogas de elección fueron ácido valproico y lamotrigina.Palabras clave: epilepsia mioclónica juvenil, tratamiento crónico,cognición normal.


Subject(s)
Child , Adolescent , Valproic Acid/therapeutic use , Myoclonic Epilepsy, Juvenile/diagnosis , Myoclonic Epilepsy, Juvenile/genetics , Myoclonic Epilepsy, Juvenile/drug therapy , /genetics
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