Adesão à terapia antirretroviral de pacientes portadores de HIV/Aids com lipodistrofia / Adherence to antiretroviral therapy by HIV/AIDS patients with lipodystrophy / Adhesión a la terapia antirretroviral de pacientes VIH / SIDA con lipodistrofia

Objetivo: descrever o perfil de adesão à terapia antirretroviral (TARV) de pacientes com Síndrome Lipodistrófica do Vírus da Imunodeficiência Humana (SLHIV), em uma unidade especializada do Estado do Pará, Brasil. Método: estudo qualiquantitativo, envolvendo questionário e prontuários de 124 pacientes, no período de fevereiro e março de 2013, após aprovação por Comitê de Ética. Na análise, a variância (p<0,05) articulou testes estatísticos, com dados apresentados em tabelas. Resultados: as dificuldades de entender e conhecer o esquema terapêutico, o Diabetes Mellitus e as alterações da lipodistrofia foram significantes na interferência da adesão à TARV. O grupo de adesão irregular está em risco para a eficácia do tratamento. Os demais têm a possibilidade de migração de um grupo para outro a qualquer momento. Conclusão: o perfil de adesão à TARV não é definida por dados socioeconômicos. A participação em grupos de adesão deve ser estimulada como fator de reversão do padrão de abandono. Descritores: HIV; AIDS; lipodistrofia; adesão à medicação.

Objective: to profile adherence to antiretroviral therapy (ART) by patients with human immunodeficiency virus lipodystrophy syndrome (HIVLS) at a specialized unit in Pará, Brazil. Method: this quali-quantitative study, involving a questionnaire and medical records of 124 patients, was conducted from February to March 2013, after research ethics approval. In the analysis, statistical tests were related by variance (p <0.05) and data were presented in table form. Results: the difficulties of understanding and knowing the therapeutic regimen, mellitus diabetes and changes in lipodystrophy were significant in the interference of ART adherence. The irregular adherence group is at risk for treatment efficacy. The others have the possibility of migrating from one group to another at any time. Conclusion: the profile of adherence to ART is not defined by socioeconomic data. Participation in membership groups should be encouraged as a factor in reversing the pattern of abandonment.

Objetivo: describir el perfil de adhesión a la terapia antirretroviral (TARV) de pacientes con síndrome lipodistrófico del virus de la inmunodeficiencia humana (SLHIV), en una unidad especializada del Estado de Pará, Brasil. Método: estudio cualiquantitativo involucrando cuestionario e historias clínicas de 124 pacientes, en el período de febrero y marzo de 2013, después de la aprobación por el Comité de Ética. En el análisis, la varianza (p <0,05) articuló pruebas estadísticas, con datos presentados en tablas. Resultados: las dificultades en entender y conocer el esquema terapéutico, la Diabetes Mellitus y las alteraciones de la lipodistrofia fueron significantes en la interferencia de la adhesión a la TARV. El grupo de adhesión irregular está en riesgo para la eficacia del tratamiento. Los demás tienen la posibilidad de migración de un grupo a otro en cualquier momento. Conclusión: el perfil de adhesión a la TARV no está definido por datos socioeconómicos. La participación en grupos de adhesión debe ser estimulada como factor de reversión del patrón de abandono.

Risco de excesso de peso/gordura corporal e dislipidemias, associadas aos níveis de hemoglobina A2 / Risk of overweight/body fat and dyslipidemia, associated with the levels of hemoglobin A2

Objetivo: estimar o risco do excesso de peso/gordura corporal e dislipidemias, associados aos níveis de hemoglobina A2(HbA2) em população afrodescendente da Amazônia brasileira.Método: estudo analítico transversal,com 182 quilombolas de Trombetas, Pará Brasil, maiores de 20 anos; 41,7% homens e 58,3% mulheres. As variáveis do estudo foram: níveis de HbA2 <2,5%, 2,5-3,5% e >3,5% (variável dependente); medidas antropométricas (Índice de Massa Corporal-IMC, % de Gordura Corporal- BIA; circunferência da cintura ? CC), Colesterol e Triglicerídeo (variáveis independentes). Utilizaram-se médias de tendência central e dispersão, prevalência e teste de associação Qui-quadrado e Odds Ratio, entre as variáveis considerando, separadamente, grupos de acordo com HbA2, para a ocorrência de sobrepeso, excesso de gordura corporal, obesidade abdominal, hipercolesterolemia e hipertrigliceridemia, considerando positivo(?1) e negativo(<1), utilizando o nível de significância 5% (p?0,05). Resultados: para HbA2 <2,5% houve excesso de peso 69,0% sendo, estatisticamente, significante p valor(0,03), excesso de gordura 58,6%, obesidade abdominal 35,7%, hipertrigliceridemia 19,0% e hipercolesterolemia 57,1%. HbA2 2,5-3,5%, as maiores prevalências foram, excesso de peso e hipercolesterolemia (50,4% e 67,8% respectivamente); o risco aumentava para todas as morbidades exceto para hipercolesterolemia. Na HbA2 >3,5%,as maiores prevalências foram a obesidade abdominal e hipertrigliceridemia e os riscos foram menores para essas morbidades. Conclusão: o risco para o excesso de peso passou de 0,49 para 1,42 vezes de chance de ter essas morbidades, em relação aos níveis de concentração de HbA2 <2,5% e >3,5% respectivamente

Objective: estimate the risk of overweight/body fat and dyslipidemias, associated with levels of hemoglobin A2 (HbA2) population of African descents in the Brazilian Amazon. Method: study with 182 African descendent of Trombetas-Pará, more than 20 years, 41.7% men, 58.3% women. Variables: HbA2 categorized as <2.5%, from 2.5 to 3.5% and > 3.5% (low, normal and high, respectively), anthropometric measures (body mass index -BMI, Body Fat %-BIA, Abdominal fat - WC), cholesterol and triglyceride (independent variables). Analysis: means of central tendency and dispersion, prevalence and association test chi-square and the estimated risk (odds ratio) between the variables considering separately the groups according to the levels of HbA2 (dependent variable) for the occurrence of overweight, excess body fat, abdominal obesity, hypercholesterolemia and hypertriglyceridemia (independent variables), considering the positives(?1) ,negatives(<1). Statistical Package for the Social Sciences (SPSS) and in all tests was set the significance level of 5% (p ? 0.05). Results: HbA2 < 2.5% there were prevalence of overweight of 69.0% with a statistically significant p value (0.03), fat excess 58.6%, abdominal obesity 35,7%, hypertriglyceridemia 19.0% and hypercholesterolemia 57.1%. HbA2 2.5-3.5% the highest prevalence were overweight and hypercholesterolemia with 50.4% and 67.8% respectively, while the risk increased for all morbidities except for hypercholesterolemia. HbA2> 3.5%, the highest prevalence were abdominal obesity and hypertriglyceridemia and the risks were lower for these morbidities. Conclusion: however we note that the risk for being overweight increased from 0.49 to 1.42 times likely to have these illnesses when levels of HbA2 increased from <2.5% to> 3.5% respectively.

CYP21 gene mutations in Brazilian patients with 21-hydroxylase deficiency from the Amazon region

Congenital adrenal hyperplasia (CAH) due to 21-hydroxylase deficiency (P450c21, CYP21) accounts for about 95 percent of all CAH cases. The incidence of CYP21 gene mutations has been extensively studied in the last years, but in Brazil it has been investigated only in Southeast Brazilian patients. This study is the first report on the distribution of CYP21 mutations in patients from the Amazon region. Direct sequencing of the CYP21 gene identified at least one mutation in 96 percent of the studied chromosomes. The most common mutations found were IVS2-13A/C > G (36 percent), Q318X (12 percent), V281L (12 percent), 1760_1761insT (9 percent), Cluster E6 (7 percent), and P30L (7 percent). The worldwide most common mutations were identified among patients from the Amazon region at frequencies that may be expected for a population resulting from the admixture of Europeans (predominantly Portuguese), African Blacks and Amerindians, in proportions that differ from those estimated for South Brazilian populations. Interethnic mixture may explain the differences in the frequencies of some mutations between Brazilian patients from the Amazon and from the Southeast of the country. However, the differences found may also be due to variation in the number of patients with the different clinical forms of 21-hydroxylase deficiency in the studies carried out so far.

Prevalence of hereditary risk factors for thrombophilia in Belém, Brazilian Amazon

Different risk factors for venous thromboembolism (VTE) have been identified, including hereditary abnormalities in the mechanisms of coagulation and fibrinolysis. We investigated five genetic polymorphisms (FVL G1691A, FII G20210A, MTHFR C677T, TAFI A152G and TAFI T1053C) associated with VTE in individuals from the city of Belém in the Brazilian Amazon who had no history of VTE. No significant difference was found between the observed and expected genotype frequencies for the loci analyzed. We found high frequencies of MTHFR C677T (33.9 percent) and TAFI T1053C (74 percent) and low frequencies of FVL (1.6 percent), FII G20210A (0.8 percent) and TAFI A152G (0.8 percent). The FVL G1691A, FII G20210A and MTHFR C677T frequencies were similar to those for European populations and populations of European descent living in the city of Ribeirão Preto in the Brazilian state of São Paulo. The frequency of the two TAFI mutations in the Belém individuals was not significantly different from that described for individuals from Ribeirão Preto. We suggest that the risks for VTE in the population of Belém are of the same magnitude as that observed in European populations and in populations with an expressive European contribution.

Frequencies of CCR5-D32, CCR2-64I and SDF1-3A mutations in Human Immunodeficiency Virus (HIV) seropositive subjects and seronegative individuals from the state of Pará in Brazilian Amazonia

The distribution of genetic polymorphisms of chemokine receptors CCR5-D32, CCR2-64I and chemokine (SDF1-3A) mutations were studied in 110 Human Immunodeficiency Virus type 1 (HIV-1) seropositive individuals (seropositive group) and 139 seronegative individuals (seronegative group) from the population of the northern Brazilian city of Belém which is the capital of the state of Pará in the Brazilian Amazon. The CCR5-D32 mutation was found in the two groups at similar frequencies, i.e. 2.2% for the seronegative group and 2.7% for the seropositive group. The frequencies of the SDF1-3A mutation were 21.0% for the seronegative group and 15.4% for the seropositive group, and the CCR2-64I allele was found at frequencies of 12.5% for the seronegative group and 5.4% for the seropositive group. Genotype distributions were consistent with Hardy-Weinberg expectations in both groups, suggesting that none of the three mutations has a detectable selective effect. Difference in the allelic and genotypic frequencies was statistically significant for the CCR2 locus, the frequency in the seronegative group being twice that found in the seropositive group. This finding may indicate a protective effect of the CCR2-64I mutation in relation to HIV transmission. However, considering that the CCR2-64I mutation has been more strongly associated with a decreased risk for progression for AIDS than to the resistance to the HIV infection, this could reflect an aspect of population structure or a Type I error

Alelos do gene LRP associados ao risco genético da doença de Alzheimer em população exposta ao aluminío / Alleles of the LRP gene associated to the genétic risk of Alzheimer's Disease in population exposed to aluminum

Objetivo:Quantificar os alelos do polimorfismo 766C/T do gene LRP em indivíduos moradores do Lago Batata, expostos à contaminação por Al, e em indivíduos-controle nas comunidades do lago Erepecu e Arancuã pertencentes ao município de oriximiná (Pará). Método: Utilizou-se a técnica de PCR seguida de digestão enzimática com enzima apropriada(Rsal) na análise molecular. Extraiu-se o DNA das amostras de sangue coletadas de 40 moradores do Lago Batata e de 36 indivíduos-controle. Resultados: Em todoas as comunidades, o genótipo C/C e o alelo C mostraram-se os mais comuns, com freqüências superiores a 69 por cento e 80 por cento, respectivamente. Conclusão: A maior prevalência do genótipo C/C pode sugerir a existência de risco genético aumentado para o desenvolvimento da DA. Em relação à população do Lago Batata, particularmente, esse risco pode ser potencializado pela contaminação por alumínio

Genetic relationships among native americans based on beta-globin gene cluster haplotype frequencies

The distribution of b-globin gene haplotypes was studied in 209 Amerindians from eight tribes of the Brazilian Amazon: Asurini from Xingú, Awá-Guajá, Parakanä, Urubú-Kaapór, Zoé, Kayapó (Xikrin from the Bacajá village), Katuena, and Tiriyó. Nine different haplotypes were found, two of which (n. 11 and 13) had not been previously identified in Brazilian indigenous populations. Haplotype 2 (+ - - - -) was the most common in all groups studied, with frequencies varying from 70 percent to 100 percent, followed by haplotype 6 (- + + - +), with frequencies between 7 percent and 18 percent. The frequency distribution of the b-globin gene haplotypes in the eighteen Brazilian Amerindian populations studied to date is characterized by a reduced number of haplotypes (average of 3.5) and low levels of heterozygosity and intrapopulational differentiation, with a single clearly predominant haplotype in most tribes (haplotype 2). The Parakanä, Urubú-Kaapór, Tiriyó and Xavante tribes constitute exceptions, presenting at least four haplotypes with relatively high frequencies. The closest genetic relationships were observed between the Brazilian and the Colombian Amerindians (Wayuu, Kamsa and Inga), and, to a lesser extent, with the Huichol of Mexico. North-American Amerindians are more differentiated and clearly separated from all other tribes, except the Xavante, from Brazil, and the Mapuche, from Argentina. A restricted pool of ancestral haplotypes may explain the low diversity observed among most present-day Brazilian and Colombian Amerindian groups, while interethnic admixture could be the most important factor to explain the high number of haplotypes and high levels of diversity observed in some South-American and most North-American tribes

Allele frequency distributions of six hypervariable loci (D1S80, APOB, D4S43, vW1, F13A and DYS19) in two African-Brazilian communities from the Amazon region

The allele frequency distributions of three VNTR (D1S80, APOB and D4S43) and three STR (vW1, F13A1 and DYS19) loci were investigated in two Afro-Brazilian populations from the Amazon: Curiau and Pacoval. Exact tests for population differentiation revealed significant differences in allele frequency between populations only for the D1S80 and APOB loci. A statistically significant deviation from the Hardy-Weinberg equilibrium was observed only in the D1S80 locus of the Pacoval sample. A neighbor-joining tree was constructed based on DA genetic distances of allele frequencies in four Afro-Brazilian populations from the Amazon (Pacoval, Curiau, Trombetas, and Cametá), along with those from Congo, Cameroon, Brazilian Amerindians, and Europeans. This analysis revealed the usefulness of these Amp-FLPs for population studies - African and African-derived populations were closely grouped, and clearly separated from Amerindians and Europeans. Estimates of admixture components based on the gene identity method revealed the prevalence of the African component in both populations studied, amounting to 51 percent in Pacoval, and to 43 percent in Curiau. The Amerindian component was also important in both populations (37 percent in Pacoval, and 24 percent in Curiau). The European component reached 33 percent in Curiau

Genetical-demographic data from two amazonian populations composed of descendants of african slaves: Pacoval and Curiau

The Amazon region of Brazil includes communities founded by escaped slaves, some of which still remain relatively isolated. We studied two such Afro-Brazilian communities (Pacoval and Curiau), in the rural area of Alenquer, Pará, and in the metropolitan region of Macapá, Amapá, respectively. Among 12 blood loci, alleles considered as markers of African ancestry, such as HBB*S, HBB*C, TF*D1, HP*2M, ABO*B, RH*D-, and CA2*2 were found at frequencies that are expected for populations with a predominantly African origin. Estimates of interethnic admixture indicated that the degree of the African component in Curiau (74 per cent) is higher than that of Pacoval (44 per cent); an Amerindian contribution was not detected in Curiau. Estimated values of African ancestry fit well with the degree of isolation and mobility of the communities. Pacoval exhibited a high proportion of immigrants among the parents and grandparents of the individuals studied, whereas persons living in Curiau exhibited a low level of mobility, despite its location in the metropolitan area of Macapá city, suggesting a relatively strong barrier against the interethnic admixture in this population. In addition, analysis of genetic data in a sub-sample consisting of individuals whose parents and grandparents were born in the study site, and that probably represents the populations two generations ago, indicated that gene flow from non-black people is not a recent event in both populations.

Origin of the hemoglobin S gene in a northern Brazilian population: the combined effects of slave trade and internal migrations

Com o objetivo de investigar a origem da mutaçäo ßS na populaçäo da regiäo norte do Brasil, foram analisados polimorfismos de DNA no complexo de genes ß da hemoglobina em 30 pacientes com anemia falciforme na populaçäo de Belém, a capital do Estado do Pará. Sessenta e sete por cento dos cromossomos ßS analisados apresentaram o haplótipo Bantu, 30 por cento o haplótipo Benin e 3 por cento o haplótipo Senegal. A origem da mutaçäo ßS na populaçäo de Belém, estimada de acordo com a distribuiçäo de haplótipos, näo está de acordo com a esperada com base em dados históricos sobre o tráfico de escravos para a regiäo norte, os quais indicam uma reduzida contribuçäo de escravos na regiäo do Benin. Essas diferenças podem ser atribuídas ao tráfico interno de escravos, bem como ao posterior fluxo de populaçöes imigrantes, particularmente de nordestinos. A distribuiçäo de haplótipos em Belém näo difere significativamente da observada em outras regiöes brasileiras, muito embora os dados históricos sugiram que a maioria dos escravos procedentes da regiäo do Atlântico-Oeste africano, onde predomina o haplótipo Senegal, foi trazida para o norte do Brasil, enquanto que o nordeste (Bahia, Pernambuco e Maranhäo) recebeu o maior contingente de escravos oriundos da regiäo centro-oeste africana, onde o haplótipo Benin é o mais comum. Nós sugerimos que as diferenças regionais quanto à procedência dos escravos africanos também foram modificadas pelo tráfico de escravos estabelecido entre as diferentes regiöes brasileiras e posteriormente pelos movimentos migratórios.

Migration and ethnic change in an admixed population from the Amazon region (Santarém, Pará)

Dados genéticos e demográficos da populaçäo de Santarém, PA, foram analisados. Oitenta e dois por cento dos indivíduos estudados nasceram no Estado do Pará e 11,7 por cento dos imigrantes nasceram na regiäo Nordeste do Brasil. A análise da migraçäo individual média, distância marital média, distância genitor-prole e índice de exogamia identificou uma elevada mobilidade populacional. Alelos característicos dos três principais grupos étnicos foram encontrados, como BCHE*A (caucasóides) ALB*Maku (indígenas) e HBB*S e HBB*C (negros). As proporçöes de ancestralidade negra, índia e branca foram estimadas em 28 por cento, 35 por cento e 37 por cento, respectivamente. Condiderando-se o local de nascimento dos avós, a presença de uma subpopulaçäo pôde ser observada (nativos de Santarém). As proporçöes de ancestralidade negra e índia foram de 11 por cento e 52 por cento respectivamente, significantemente diferentes da amostra total. A estratégia usada, portanto, mostrou-se eficiente para a caracterizaçäo dos fatores responsáveis pela estrutura genético-demográfica desta populaçäo.

Genetic structure and demography of the human population of Obidos, in the brazilian Amazon

Foram estudados parâmetros demográficos e 13 sistemas genéticos em uma amostra de 250 indivíduos da populaçäo tri-híbrida de Obidos, Estado do Pará, Brasil. Os índices de dispersäo indicaram uma baixa mobilidade da populaçäo; 80 por cento dos indivíduos estudados nasceram em Obidos, e 88 por cento dos imigrantes nasceram no Estado do Pará. A distribuiçäo de fenótipos apresenta algumas diferenças quando comparada com as descritas para outras populaçöes amazônicas (Oriximiná, Parintins, Coari, Belém e Manaus). A heterozigosidade média foi estimada em 0,200 (E.P. 0,055), o número médio de alelos em 2,000 (E.P. 0,260), e a percentagem de locos polimórficos em 84,6 por cento. Em termos de mistura racial (38 por cento de brancos, 52 por cento de índios e 10 por cento de negros). Obidos apresenta valores mais similares aos obtidos para a populaçäo de Parintins, Estado do Amazonas, com reduzida contribuiçäo negróide e elevada contribuiçäo indígena

ABO and Rh blood groups, migration and estimates of racial admixture for the population of Belém, State of Pará, Brazil

Foram realizados estudos demográficos e genéticos em uma amostra constituída por 1.002 indivíduos da populaçäo de Belém, capital do estado do Pará, com idades entre 16 e 63 anos (93 por cento do sexo masculino). A distância média de migraçäo foi de 341 Km, e os valores médios de distância marital e distância genitor-prole na geraçäo anterior foram estimados em 285 Km e 261 Km, respectivamente. Todos esses índices de dispersäo foram maiores em brancos. O índice de exogamia estimado entre genitores dos indivíduos estudados foi de 8,9. A classificaçäo dos sistemas ABO e Rh indicou: 59,0 por cento (O), 29,7 por cento (A), 9,2 por cento (B) 2,1 por cento (AB); 94,2 por cento Rh positivo e 5,8 por cento Rh negativo. Estimativas do grau de mistura racial foram feitas através de dois modelos. Pelo método de Ottensooser (1962), os componentes branco, negro e indígena foram estimados em 53 por cento, 23 por cento e 24 por cento, respectivamente. Pelo método de máxima verossimilhança descrito por Krieger et al. (1965), as proporçöes de mistura racial calculadas foram as seguintes: 47 por cento de brancos, 23 por cento de negros e 30 por cento de índios

Mobility, blood genetic traits and race mixture in the Amazonian population of Oriximiná

Duzentos e seis indivíduos foram estudados, de maneira variável, com relaçäo a 16 sistemas genéticos que se expressam no sangue, informaçäo concomitante tendo sido obtida quanto à migraçäo individual, distâncias e genitor-prole, e índices de exogamia. Este grupo pode ser caracterizado como tendo mobilidade moderada, com um aumento no número de indivíduos nascidos localmente, mas também migraçäo aumentada daqueles nascidos fora de Oriximiná e agora vivendo lá, com o tempo. Com algumas exceçöes, as freqüências observadas para essas varoáveis säo similares às obtidas em outra populaçäo amazônica (Parintins). Diferenças genéticas com relaçäo a outros grupos do norte näo säo marcantes, estando principalmente confinadas aos valores de ABO*O, ESD*2 e RH*D. A prevalência obtida para este último marcador (33%) é a maior encontrada até agora na regiäo. De interesse especial, devido à sua raridade, foi a detecçäo de PGM2*11, ACP*R e ALB*Maku. O grau estimado de mistura acumulada encontrado em Oriximiná (57% Branco, 15% Negro e 28% Indígena) é similar àqueles obtidos em Manaus e Belém, mas total ou parcialmente diferente daqueles de Trombetas, Parintins e Coari. Estes estudos devem ser ampliados para a delineaçäo do perfil principal e da variabilidade genética a ser ampliados para a delineaçäo do perfl principal e da variabilidade genética a ser esperada em comunidades amazônicas

Serum cholinesterases polymorphism (CHE1 and CHE2 Loci) in indians from the Amazon Region of Brazil: Urubu-Kaapor and Assurini tribes

Freqüencias das variantes atípica e C5+ da colinesterase do soro foram estimadas em 210 índios Urubu-Kaapor e 162 índios Assurini, da Amazônia brasileira. O alelo CHE1*A näo foi detectado nas duas tribos, e o fenótipo C5+ foi encontrado apenas no grupo Urubu-Kaapor, com a elevada freqüência de 26,2%

Studies on serum cholinesterase (CHE1 and CHE2 loci) among Indians from the Amazon region of Brazil: Munduruku and Parakanä tribes

O polimorfismo da colinesterase do soro (locos CHE 1 e CHE 2) foi investigado em 196 índios Munduruku e 123 índios Parakanä, da Amazônia brasileira. A variante atípica näo foi detectada nos dois grupos, e a freqüência do genótipo C5 + foi estimada em 11.3% entre os Munduruku, estando ausente entre os Parakanä. Estes resultados säo comparados com os descritos para outras populaçöes ameríndias

Isolate breakdown in Amazonia: the blacks of the Trombetas river

Um total de 201 indivíduos, descendentes de escravos africanos que fugiram e formaram um comunidade independente às margens dos rios Trombetas e Cuminá, foi estudada com relaçäo a 16 sistemas genéticos (dois grupos sangüíneos, hemoglobina, oito sistemas eritrocitários e cinco proteínas séricas). Dezesseis (59 por cento) dos 27 marcadores genéticos estudados apresentaram freqüências que säo típicas de populaçöes com ancestralidade africana e alguma mistura. A presença de HB*S, CA2*2, ACP*R, GD*A, GD*A- e HP*2M também indicou um conjunto gênico em grande parte africano. A estimativa quantitativa da mistura, usando 11 dos sistemas que apresentaram menos heterogeneidade, forneceu as seguintes percentagens, quanto aos componentes raciais: 62 por cento de negro, 11 por cento de indígena e 27 por cento de branco. Estimativas prévias de miscigenaçäo africana em populaçöes da regiäo amazônica resultaram em números muito menores (13 por cento a 24 por cento). Conclui-se que esta comunidade ainda mantém muito das suas características ancestrais, apesar do processo de mistura racial que está ocorrendo lá e praticamente em todo Brasil