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Rev. Inst. Nac. Enfermedades Respir ; 9(4): 264-9, oct.-dic. 1996. ilus
Article in Spanish | LILACS | ID: lil-187728

ABSTRACT

Las nucleasas son enzimas que por muchos años se han relacionado exclusivamente con la actividad digestiva. Sin embargo, diversos estudios han demostrado que en condiciones naturales, tienen una función microbicida importante. El presente trabajo se desarrolló con el objetivo de demostrar in vitro la acción germicida de la ribonuclease (RNasa) y la desoxirribonucleasa (DNasa) cuando se aplican exógenamente en algunas cepas patógenas. Surge como una necesidad de analizar la acción directa de las nucleasas sobre ciertos microorganismos, debido a que al aplicarse terapéuticamente en pacientes afectados de procesos infecciosos producidos por estos microorganismos, se ha obtenido el control del padecimiento. En cultivos de cepas puras de Staphylococcus, Proteus vulgaris, proteus mirabilis, Klebsiella pneumoniase, Pseudomonas aeruginosa, Salmonella typhi y Escherichia coli, se aplicaron directamente al medio de cultivo soluciones al 0.1, 1, 10, 25, 50, y 75 por ciento de RNasa (0.00070 mg/mL) y/o DNasa (0.00035 mg/mL). Se valoró la viabilidad y el crecimiento de las colonias bacterianas conservadas en condiciones óptimas de nutrición, temprana, pH y osmolaridad, a las 24, 48, 72 y 192 horas de exposición a estas nucleasas. Se observó que el efecto lítico se manifiesta en la mayor concentración y que las distintas cepas muestran una sensibilidad diferente a las enzimas, ya sea que se apliquen individualmente o en forma simultánea. Se concluye, que las nucleasas tienen actividad antimicrobiana selectiva in vitro, que corrobora el efecto que se ha observado in vivo, en donde además, de demostrar el efecto microbicida selectivo y lisar directamente a los microorganismos, controlan la infección porque destruyen a las células infectadas e inhiben la replicación de los microorganismos que se mantienen en el interior de algunas células.


Subject(s)
Bacteria/growth & development , Bacteria/isolation & purification , Deoxyribonucleases , Cobra Cardiotoxin Proteins , In Vitro Techniques , Ribonucleases
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