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1.
Rev. bras. neurol ; 19(4): 93-6, 1984.
Article in Portuguese | LILACS | ID: lil-24152

ABSTRACT

Os AA. estudam uma familia com a doenca de Charcot-Marie-Tooth, na qual se verifica forma rara de transmissao genetica: dominante ligada ao cromossoma X. A concomitancia com a anemia falciforme e comentada. O aconselhamento genetico, motivo que levou o proposito a consulta, e analisado em seus diferentes aspectos


Subject(s)
Child, Preschool , Child , Adolescent , Adult , Humans , Male , Female , Anemia, Sickle Cell , Charcot-Marie-Tooth Disease , Sex Chromosome Aberrations , X Chromosome
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