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1.
Rev. AMRIGS ; 38(2): 117-9, abr.-jun. 1994. ilus
Article in Portuguese | LILACS | ID: lil-155175

ABSTRACT

A Granulomatose de Wegener e uma vasculite multissistemica, rara e de dificil diagnostico. Os autores descrevem o caso clinico de um paciente portador desta patologia cuja analise retrospectiva mostrou que a primeira manifestacao da doenca havia sido uma episclerite focal. Tambem realizam uma revisao na literatura sobre o assunto


Subject(s)
Humans , Male , Adult , Granulomatosis with Polyangiitis/complications , Granulomatosis with Polyangiitis/diagnosis , Granulomatosis with Polyangiitis/drug therapy , Granulomatosis with Polyangiitis/etiology , Scleritis/diagnosis , Scleritis/etiology , Scleritis/physiopathology , Case-Control Studies
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