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1.
Rev. méd. IMSS ; 33(4): 409-12, jul.-ago. 1995. tab
Article in Spanish | LILACS | ID: lil-174169

ABSTRACT

En la reacción leucemoide (RL) un aumento importante en la cantidad de leucocitos, así como la presencia de células inmaduras en la sangre periférica, obligan al médico a descartar una leucemia aguda o crónica. Las RL pueden ser linfocíticas, granulocíticas, eosinofilicas y monocíticas, siendo estas últimas las más raras. Se informa el caso de una paciente de 64 años de edad con combe, PPD y anticuerpos antituberculosis positivos, así como leucocitosis y monocitosis persistente y linfadenitis granulomatosa en el reporte histopatológico de dos biopsias ganglionares, por lo que se concluye en una RL monocítica asociada a tuberculosis ganglionar, máxime que las alteraciones hematológicas y las adenomegalias desaparecieron con el tratamiento antifimico


Subject(s)
Aged , Humans , Female , Pyrazinamide/therapeutic use , Rifampin/therapeutic use , Tuberculosis, Lymph Node/physiopathology , Streptomycin/therapeutic use , Ethambutol/therapeutic use , Blood Chemical Analysis/methods , Leukemoid Reaction/physiopathology
2.
Bol. méd. Hosp. Infant. Méx ; 52(3): 192-7, mar. 1995. tab
Article in Spanish | LILACS | ID: lil-151338

ABSTRACT

Introducción. La trombocitemia esencial (TE) es un síndrome mieloproliferativo poco frecuente caracterizado por una elevación importante de la cuenta plaquetaria, un incremento moderado de los leucocitos y anemia. Caso clínico. Escolar femenino de once años de edad con un cuadro de 45 días de evolución con cefalea, vómito, lipotimias y pérdida de peso. Diez días antes de su ingreso se agregó fiebre y dolor en hipocondrio derecho. A la exploración física: palidez y esplenomegalia. Por laboratorio trombocitosis persistente; el resto de exámenes incluyendo el cariotipo de la médula ósea, normales o negativos. Conclusiones. La TE es un diagnóstico al que se llega por exclusión. Se presenta la manera en que se llegó a este diagnóstico en nuestra paciente siendo este caso de TE infantil el primero reportado en México


Subject(s)
Child , Humans , Female , Iron/deficiency , Iron/therapeutic use , Splenomegaly/etiology , Thrombocytopenia/diagnosis , Thrombocytopenia/physiopathology , Thrombocytosis
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