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Rev. méd. Hosp. Säo Vicente de Paulo ; 5(11): 32-5, jan.-abr. 1993. ilus, tab
Article in Portuguese | LILACS | ID: lil-138259

ABSTRACT

Relata-se caso de Osteogenesis Imperfecta, doença sistêmica por defeito do tecido mesenquimatoso. Foi classificado como Osteogenesis Imperfecta tipo I, com uma freqüência ao nascimento de 1:30.000 nascidos vivos. A patologia caracteriza-se por múltiplas fraturas, deformidades esqueléticas e escleróticas azuis


Subject(s)
Male , Infant, Newborn , Osteogenesis Imperfecta/diagnosis , Osteogenesis Imperfecta/complications
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