ABSTRACT
El anticuerpo monoclonal (AcM) IOR-T7, del tipo IgM, es secretado por un hibridoma generado por la inmunización de ratones BALB/c con células de la línea de cultivo CEM y la fusión de los linfocitos esplénicos con el mieloma P3/x63.Ag8.6.5.3. Este AcM no reconoce, o lo hace en muy bajo porcentaje, las poblaciones celulares de la sangre periférica, mientras que identifica el 76 y el 79% de timocitos fetales y pediátricos, respectivamente, y las líneas celulares CEM y Molt-4, de origen T. El antígeno reconocido por este AcM parece estar relacionado con estadios tempranos de la ontogenia de los linfocitos humanos
Subject(s)
Mice , Animals , Humans , Antibodies, Monoclonal , Lymphocytes , Mice, Inbred BALB C , Thymus Gland , HybridomasABSTRACT
Trabajos recientes dirigidos a la obtención de anticuerpos monoclonales contra células de cáncer mamario humano, reportan la generación de reactivos potencialmente útiles en la definición del linaje de tumores de origen dudoso, la detección de metástasis ganglionares, la radiolocalización de lesiones, la formación de subgrupos de pacientes con tumores de probable comportamiento biológico diferente y el tratamiento inmunológico del cáncer mamario. En este artículo se describe la obtención de cultivos de hibridomas secretores de anticuerpos que reconocen líneas de cultivo de cáncer mamario humano y tejido tumoral. Estos se generaron mediante la hibridización de células P3/x63-Ag8-653, con células esplénicas de ratones Balb/cHab inmunizados con tres líneas de cáncer mamario humano. En el tamizaje de los anticuerpos y la definición de su reconocimiento tisular se empleó la técnica de inmunofluorescencia indirecta. Se discute el valor de las líneas celulares como inmunógeno, el sistema empleado para el tamizaje de anticuerpos y la caracterización de su reconocimiento, así como la posible relevancia de los patrones de identificación obtenidos en los cortes histológicos de tumores mamarios benignos, malignos y en lesiones metastásicas ganglionares