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1.
Bol. Asoc. Méd. P. R ; 77(8): 317-9, ago. 1985. tab
Article in English | LILACS | ID: lil-26791

ABSTRACT

Se estudió la actividad in vitro de cefoperazone, cefotaxime, moxalactam y ceftizoxime individualmente y en combinación con amikacin en contra de 20 cepas de Pseudomonas aeruginosa obtenidas de la sangre de pacientes. Ceftizoxime-amikacin resultó ser la combinación más sinergística (85%) utilizando el índice de la concentración inhibitoria fraccionada (FIC index). Sin embargo, si analizamos el efecto de la combinación de los antibióticos en la concentración mínima inhibitoria (MIC) en contra de Pseudomonas aeruginosa, la combinación más activa in vitro lo fue cefoperazone-amikacin. Esta aparente discrepancia en los resultados puede traer confunsión si no entendemos las metodologías utilizadas y lo que cada un significa. Es nuestro interés alertar al clínico y que tenga cuidado cuando utiliza el criterio de sinergismo para dirigir su terapia


Subject(s)
Amikacin/pharmacology , In Vitro Techniques , Lactams/pharmacology , Pseudomonas aeruginosa/drug effects , Microbial Sensitivity Tests
2.
Bol. Asoc. Méd. P. R ; 77(6): 242-4, jun. 1985. tab
Article in English | LILACS | ID: lil-32717

ABSTRACT

Se estudió la actividad in vitro de cefoperazone, cefotaxime, moxalactam y ceftizoxime individualmente y en combinación con amikacin en contra de 20 cepas de Pseudomonas aeruginosa obtenidas de la sangre de pacientes. Ceftizoxime-amikacin resultó ser la combinación más sinergística (85%) utilizando el índice de la concentración inhibitoria fraccionada (FIC index). Sin embargo, si analizamos el efecto de la combinación de los antibióticos en la concentración mínima inhibitoria (MIC) en contra de Pseudomonas aeruginosa, la combinación más activa in vitro lo fue cefoperazone-amikacin. Esta aparente discrepancia en los resultados puede traer confusión si no entendemos las metodologías utilizadas y lo que cada una significa. Es nuestro interés alertar al clínico cuando utiliza del criterio de sinergismo para dirigir su terapia


Subject(s)
Amikacin/pharmacology , Cephalosporins/pharmacology , In Vitro Techniques , Pseudomonas aeruginosa/drug effects , Drug Interactions , Drug Synergism
3.
Bol. Asoc. Méd. P. R ; 77(5): 186-90, mayo 1985.
Article in Spanish | LILACS | ID: lil-32273

ABSTRACT

El síndrome de botulismo infantil es una entidad infecciosa causada por la ingestión de las esporas de Clostridium botulinum. Una vez en los intestinos, estas esporas germinan y producen las toxinas responsables del cuadro clínico. El síndrome afecta a los niños mayores de 22 días y menores de 13 semanas. El cuadro clínico se caracteriza por estreñimiento y debilidad general lo cual puede progresar a fallo respiratorio en casos severos. El tratamiento de estos pacientes consiste en medidas de sostén. Muchos recomiendan una traqueostomía temprana y ventilación para prevenir una muerte súbita secundaria a fallo respiratorio


Subject(s)
Infant, Newborn , Infant , Humans , Botulism
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