ABSTRACT
Recientemente, se ha demostrado que la manifestación de inmunidad antitumoral resulta de las interacciones entre varias poblaciones celulares del sistema inmune. La inmunoterapia con interleucina-2 (IL-2) y células destructoras de linfocinas activadas generadas por linfocitos análogos ha producido regresiones significativas en tumore de pacientes con cáncer avanzado. El efecto mitogénico de la IL-2 en linfocitos T citolíticos de tumores-reactivos (CTL), destructores naturales y LAK puede incrementar el potencial de defensa en la expansión de tumores. A diferencia del tratamiento sistémico, la administración de IL-2 en la vecindad del tumor puede ofrecer ciertas ventajas, tales como: uso de dosis bajas y menos anticuerpos anti IL-2 y proveer un cambio de confrontación mucho mejor con inhibidores IL-2 y mecanismos de retroalimentación, los cuales podrán limitar sustancialmente los posibles efectos terapéuticos de la IL-2 en pacientes con tumores