ABSTRACT
Se analizaron retrospectivamente 9 estudios clínicos sobre las reacciones adversas del misoprostol por vía vaginal para abortar y su relación con características de las mujeres. Se utilizó la información de 3 ensayos clínicos en que se administró methotrexate oral o intramuscular previo al uso del misoprostol y de un estudio clínico en que la dosis que provocó el aborto de misoprostol fue de 1000 microgramos (µg). Las reacciones adversas más frecuentes fueron los escalofríos, náuseas, vómitos, diarreas y mareos, con excepción del escalofrío, se asociaron significativamente con casi todas las características de las mujeres estudiadas. Los resultados del análisis factorial simple, confirmó la asociación significativa entre la paridad y las náuseas (p=0.026), la paridad y los vómitos (p=0.006), y la asociación entre la ocurrencia de diarreas y la edad gestacional (p=0.0001), no fue así con el resto de las variables estudiadas. Se encontraron diferencias entre los tipos de reacciones adversas ocurridas después de un pre- tratamiento con methotrexate hasta 7 días antes de la administración de la prostaglandina. Casi todas las reacciones adversas al misoprostol cuando se administraron dosis vaginales de 1000 µg fueron muy significativamente mayores que las presentadas cuando se usaron dosis de 800 (µg).
Nine clinical studies were analyzed retrospectively on the adverse reactions of vaginal misoprostol for abortion and its relation with women characteristics. The information of 3 clinical trials was used, in which oral or intramuscular methotrexate was administered before using misoprostol and doing a clinical study, where the dose of misoprostol that caused abortion was 1000 micrograms (µg). The most frequent adverse reactions were chills, nauseas, vomits, diarrhoeas and dizziness; these characteristics, with the exception of chill, were significantly associated with almost all the characteristics of the studied women. The results of the simple factor analysis, confirmed the significant association between parity and nauseas (p=0.026), parity and vomits (p=0.006), and the association between the occurrence of diarrhoeas and the gestacional age (p=0.0001), It was not the same with the rest of the studied variables. Differences between the types of adverse reactions were detected after a previous treatment with methotrexate until 7 days before the administration of the prostaglandin. Almost all the adverse reactions to misoprostol were significantly higher when vaginal doses of 1000 µg were administered than those presented when doses of 800µg were used.