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1.
Medicina (B.Aires) ; 49(5): 533-6, sept.-oct. 1989. tab
Article in Spanish | LILACS | ID: lil-86685

ABSTRACT

La ceftizoxima, una nueva aminotiazolil-syn metoxi-iminocefalosporina fue estudiada con 169 cepas de bacilos Gram negativos aisladas de pacientes internados y sus resultados comparados con los obtenidos con cefotaxima y ceftriaxona. Además fueron estudiadas 50 cepas de estafilococos con estas 3 cefalosporinas y con cefalotina. La CIM50 de ceftizoxima fue la siguiente: K. pneumoniae<032, E. cloaceae<.063, E. coli<.032, S. marcescens<.125, S. aureus y S. epidermidis<2. La CIM90 para las mismas especies fue: K. pneumoniae<.25, E. coli<.063, E. cloacae y S. marcescens <8., S. aureus<32, S epidermidis <16. Los valores obtenidos con cefotaxima y ceftriaxona fueron similares a los de ceftizoxima. Cefalotina fue netamente más activa sobre las cepas de estafilococos. Sus CIM50 y CIM90 para ambas especies fueron <.25 y <2. respectivamente


Subject(s)
Humans , Ceftizoxime/pharmacology , Gram-Negative Bacteria/drug effects , In Vitro Techniques , Staphylococcal Infections/drug effects , Cefotaxime/pharmacology , Ceftriaxone/pharmacology , Cephalothin/pharmacology , Drug Resistance, Microbial
2.
Medicina (B.Aires) ; 49(4): 373-8, 1989. tab
Article in Spanish | LILACS | ID: lil-86891

ABSTRACT

Fue evaluada la actividad de cefpiroma (HR 810) sobre 247 cepas aisladas de pacientes que desarrolaron su infección durante su período de internación en un hospital de la ciudad de Buenos Aires. Su actividad sobre bacilos Gram negativos fue comparada con la de ceftriaxona, ceftazidima, cefalotina, piperacilina, amicacina, gentamicina y norfloxacina. Su actividad en términos de CIM50 y CIM90 (mg/l) fue la siguiente: K. pneumoniae: <0.125, <2,0; P. aeruginosa: <8.0, <16; E. coli: <0.016, <0.063; S. marcescens: <0.063, <1.0; E. cloacae: <0.125, <1.0. Sobre P. aeruginosa tuvo mayor actividad que las otras cefalosporinas: a 16 mg/l, la cefpiroma inhibió el 95%, la ceftazidima el 60% y la ceftriaxona el 32% de las cepas. La norfloxacina tuvo un comportamiento similar a la cefpiroma sobre los bacilos Gram negativos, en cambio la piperacilina y los aminoglucósidos fueron menos actiovo. Sobre S. faecalis la cefpiroma fue más activa que la cefalotina pero menos que la ampicilina, piperacilina, rifampicina y vacomicina. Sobre S. aureus meticilino sensibles (CIM <= 4.0mg/l) fue más activa que la cefalotina y que las otras drogas ensayadas (penicilina, eritromicina, cloranfenicol y aminoglucósidos). Sobre cepas meticilinoresistentes su actividad fue variable y semejante a cefalotina


Subject(s)
Humans , Cephalosporins/pharmacology , Gram-Negative Bacteria/drug effects , Gram-Positive Bacteria/drug effects , Cross Infection/microbiology , Anti-Bacterial Agents/pharmacology , Drug Resistance, Microbial
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