ABSTRACT
RESUMEN La ontogenia humana está basada en fundamentos genéticos y epigenéticos. Con el objetivo de estructurar los referentes teóricos sobre el papel relevante de la epigenética en la ontogenianormal y defectuosa que contribuyan a la promoción de salud y prevención de enfermedad, se realizó la revisión de 37 referencias bibliográficas. La epigenética es el conjunto de procesos químicos dependientes del ambiente que modifican la expresión del ácido desoxirribonucleico, sin alterar su secuencia. Su acción está presente durante toda la vida, especialmente en la prenatal cuando, por modificaciones ambientales intraútero ocurre la programación epigenética que hace al humano susceptible a defectos en la ontogenia, incluso a padecer ulteriormente de enfermedades crónicas no transmisibles. Se han reportado factores ambientales inductores de marcas epigenéticas, entre ellos: alimentación, hábitos tóxicos, estrés, consumo inadecuado de ácido fólico y técnicas de reproducción asistida, todos modificables; su conocimiento constituye un baluarte inestimable en la promoción de salud y prevención de enfermedad.
ABSTRACT Human ontogeny is based in genetic and epigenetic fundaments. 37 bibliographic references were reviewed with the objective of structuring the theoretical referents on the relevant role of epigenetics in normal and defective ontogeny to contribute to health promotion and disease prevention. Epigenetics is the whole of chemical processes depending from the environment that modify the deoxyribonucleic acid expression without modifying its sequence. Its action is present during all lifetime, especially at pre-natal times; when due to intrauterine environmental modifications the epigenetic programming takes place, making humans susceptible to defects in ontogeny, even to subsequently suffer non-communicable chronic diseases. Environmental factors inducing epigenetic marks have been reported: food, toxic habits, stress, folic acid inadequate intake and assisted reproduction techniques, all modifiable. Its knowledge is an invaluable bulkward in health promotion and disease prevention.
Subject(s)
Humans , Preventive Health Services , Fetal Development/genetics , Disease Prevention , Epigenomics , Human Genetics , Genetics, Medical , Health Promotion , Impacts of Polution on Health , Environmental Hazards , Genetic CodeABSTRACT
El termino trombofilia se refiere a una predisposición a fenómenos troboembólicos y es causada por factores hereditarios y adquiridos. Nuestro entendimiento sobre la trombofilia hereditaria ha mejorado tremendamente en los últimos años. Con el descubrimiento de la resistencia a proteína C activada y la mutación en el gen de la protombrina, actualmente, se puede determinar una anormalidad hereditaria en muchos pacientes con trombosis venosa profunda. Los trastornos genéticos deben ser mejor considerados como factores de riesgo de TVP más que causas propiamente dichas, y se deben tener en cuenta que actúan en comunión con otros factores genéticos y circunstanciales.
Subject(s)
Humans , Blood Coagulation Disorders , Thrombophilia , Protein C/administration & dosage , Protein C/therapeutic useABSTRACT
El término neumonía recurrente es un problema clínico importante que se define como la presencia de al menos dos episodios de infección pulmonar aguda durante el lapso de un año; o la presencia de tres o más sin límite de tiempo. Dicha patología se observa más frecuentemente en la población pediátrica y en pacientes inmunosuprimidos. La recurrencia de un proceso infeccioso a nivel pulmonar indudablemente nos debe orientar a hacia la búsqueda de una patología de fondo que facilite la ocurrencia del mismo. Presentamos el caso de una paciente de 21 años que presentó 3 cuadros bronconeumónicos con la misma localización radiológica en un lapso de 4 años documentándose finalmente la presencia de bronquiectasias como causa busyacente.
Subject(s)
Humans , Adult , Female , Pneumonia/diagnosis , Pneumonia/etiology , Pneumonia/physiopathology , Pneumonia/pathology , Pneumonia/drug therapy , Pneumonia/therapy , Costa RicaABSTRACT
La púrpura de Henoch-Schõnlein es una vasculitis de pequeños vasos que se presenta de predominio en niños. Es una enfermedad multisistémica que afecta principalmente la piel, el sistema articular, gastrointestinal y renal; requiriendo éste la mayor atención. Su etiopatogenia es aun desconocida, sin embargo presenta un fuerte componente inmunológico. Presentamos aquí el caso de un paciente de 18 años, quién previo buen estado general presenta rash petequial en miembros inferiores asociado a artralgias migratorias y edemas importantes, quién posteriormente inicia con dolor abodminal y vómitos volviéndose estos sus síntomas principales. En este artículo hacemos una revisión de las principales manifestaciones clínicas, diagnósticos diferenciales y hallazgos histopatológicos de esta enfermedad
Subject(s)
Humans , Adolescent , Female , Vasculitis , IgA Vasculitis/diagnosis , IgA Vasculitis/physiopathology , IgA Vasculitis/therapy , Costa RicaABSTRACT
Analiza retrospectivamente a 100 pacientes ASA 1-2 (ASA-Clasificación del riesgo anestésico según la Sociedad Americana de Anestesiología), sometidas a operación Cesárea bajo anestesia conductiva en la Clínica Latacunga, localizada en la ciudad del mismo nombre, en el período de 1994 a 1996. De las 100 pacientes seleccionadas, 50 fueron intervenidas quirúrgicamente con anestesia peridural y 50 con anestesia raquídean. Se analizan una serie de variables como: paridad, causas de cesárea, complicaciones anestésicas, medicamentos complementarios de anestesia y APGAR del recién nacido. No hubo diferencia significativamente entre los dos tipos de anestesia, solamente la hipotensión producida por la Anestesia Raquídea fue ligeramente mayor que la producida por la Anestesia Peridural, además, la anestesia raquídea requirió de menos anestésicos y anelgésicos complementarios...