Cistadenoma hepatobiliar papilar gigante del hígado: presentación de un caso: discusión patogenética / Cistadenoma to hepatobiliar to papilar giant of the liver: presentation of a case: patogénica discución

Presenta un caso de cistadenoma papilar de lóbulo derecho de hígado, en una mujer de 50 años de edad, que tuvo dolor abdominal y masa tumoral de un año y medio de evolución. A la cirugía se extrajeron 7 litros de líquido del tumor, que estuvo formado por numerosas pequeñas cavidades en la periferia y una gran cavidad central. El epitelio que revestía las cavidades era desde simple cilíndrico hasta muy complejo papilar sobre estroma conjuntivo simple ramificado. La presencia de zonas con atipias nucleares nos hizo pensar en patogénicas con otros tumores quísticos de hígado, y se descarta el diagnóstico de cistadenoma con estroma mesenquimal (CMS). La paciente se encuentra bien y libre de enfermedad al cabo de 24 meses de operada.

Amebiasis fulminante / Invasive amebiasis

La amebiasis constituye una parasitosis de alta prevalencia en nuestro país; una de sus presentaciones clínicas es la colitis amebiana fulminante, con una mortalidad de 100% en casos no tratado quirúrgicamente y de más de 50% en los casos con tratamiento quirúrgico. Se analiza la casuística de colitis aguda necrosante amebiana en el Hospital Eugenio Espejo, en un período de cinco años (1980-1985) encontrándose una mortalidad del 100% en nueve casos operados y tres sin cirugía. Sólo en dos casos el coproparasitario fue positivo para ameba histolítica; el síntomas más común fue síndrome disenterico. Al examen patológico se observó vulcus confluentes especialmente en ciego y colon. En todos los casos las lesiones abarcaron toda la extensión del colon y se encontró mayor compromiso en los casos tratados quirúrgicamente (AU)nte amebiana en el Hospital Eugenio Espejo, en un período de cinco años (1980-1985) encontrándose una mortalidad del 100% en nueve casos operados y tres sin cirugía. Sólo en dos casos el coproparasitario fue positivo para ameba histolítica; el síntomas más común fue síndrome disenterico. Al examen patológico se observó vulcus confluentes especialmente en ciego y colon. En todos los casos las lesiones abarcaron toda la extensión del colon y se encontró mayor compromiso en los casos tratados quirúrgicamente

Intoxicación por fósforo blanco: lesiones hepáticas

Durante los años 1980-1982, se estudió la epidemiología y las características clínicas de pacientes de este servicio intoxicados por fósforo clanco. Se revisaron un total de 40 casos, todos los cuales presentaron vómito y dolor espigástrico; 92.5% desarrollaron ictericia. La mortalidad fue del 25.5%. Los hallazgos patológicos demostraron, en general, que la estructura lobulillar del parénquima hepático estuvo conservado al igual que las células de Kupffer. El hepatocito se presento con edema y condensación del citoplasma en una banda entre el núcleo y el polo secretorio. Necrosis hepatocelular se presentó solamente en siete pacientes