ABSTRACT
A síndrome dos anticorpos antifosfolípides (SaAFLs) caracteriza-se pela combinaçäo dos achados sorológicos, presença do anticoagulante lúpico (AL) e/ou anticorpo anticardiolipina (aCL), ocorrência clínica de tromboses e/ou abortos recorrentes, associados ou näo à trombocitopenia e outras manifestaçöes relacionadas aos fenomênos tromboembólicos em outros órgäos e sistemas. Essa é sua forma primária, e a secundária é aquela que acontece nos indivíduos portadores do lupo eritematoso sistêmico ou outra doença auto-imune, neoplásica ou infecciosa. Lesöes dermatológicas podem estar presentes em 70 porcento dos portadores da SaAFLs, motivo pelo qual é importante o conhecimento mais amplo dessa nova entidade clínica, pelos dermatologistas oumesmo por outros especialistas que devem estar atentos para seus achados deramtológicos. Os autores revisam aqui as alteraçöes cutâneas, sistêmicas e laboratoriais importantes para diagnóstico, além de outros aspectos relevantes, particularmente conduta terapêutica, como prevençäo de tromboses e/ou abortos