1.
Bol. méd. Hosp. Infant. Méx
; 52(4): 256-61, abr. 1995. ilus
Article
in Spanish
| LILACS
| ID: lil-151329
ABSTRACT
Introducción. El síndrome de Wiskott-Aldrich es un padecimiento recesivo ligado al cromosoma X, caracterizado por la triada de eccema, trombocitopenia e inmunodeficiencia variable, generalmente letal por la tendencia a infecciones graves. Caso clínico. Se describe el caso de lactante masculino de seis meses de edad quien manifestó inicialmente eccema a los 20 días de vida y cinco meses después se hicieron aparentes infecciones y petequias corroborándose trombocitopenia. Conclusiones. Tener presente esta posibilidad en el paciente varón con eccema, trombositopenia y tendencia a infecciones ya que se tiene la opción terepéutica del transplante de médula ósea