ABSTRACT
En el presente trabajo se estudió el comportamieto de varias cepas y clones de Epi de T. cruzi en medios estimulantes de la diferenciación: M 16, TAUP, TAUS, LIT-hemina y G-IH. Los resultados mostraron que en nuestras condiciones experimentales el medio G-IH fue el único adecuado para producir morfogénesis Epi-Mtc. La temperatura óptima del proceso tanto de multiplicación como de diferenciación en ese medio fue 28-C. el empleo G-IH empobrecido en nutrientes por dilución no indujo diferenciación. Los parásitos que se obtuvieron de medio bifásico entre 24 a 48 h de cultivados fueron los óptimos para obtener morfogénesis. El bloqueo de la oferta de Ca++ externo afectó la capacidad de diferenciarse de las cepas Tul y RA en grado variable
Subject(s)
Animals , Trypanosoma cruzi/growth & development , Culture Media , MorphogenesisABSTRACT
Los espectros diferenciales de muestras "reducida menos oxidada" (Red-Ox) y "reducida. CO menos reducida" (Re. CO-Red) de tripomastigotes metacíclicos del Trypanosoma cruzi (cepa Tulahuen) revelaron la presencia de los citocrómos aa3, b, c555 y o. Espectros concordantes se obtuvieron con la fracción mitocondrial de la forma epimastigote de la misma cepa, después de filtrar las membranas por Sephadex G-50 para excluir hemoproteínas espúreas provenientes del medio de cultivo o hemoproteínas solubles (hemoglobina, peroxidasa, catalasa, etc.), o citocrómos P-420 y P-450. El tratamiento de la fracción mitocondrial cruda con guanidina y colato de Na y la formación de complejos con cianuro, revelaron que el citocrómo o es un constituyente integral de esas membranas. El análisis de los piridinahemocrómos provenientes de los citocrómos mitocondriales demostró la presencia de los hemos A, B y C. Una banda espectral a 625 nm en los espectros de los tripomastigotes, en las membranas mitocondriales, y en los piridina-hemocrómos indicó la presencia de un citocrómo d. Un examen comparativo del contenido en citocrómos o y b de una serie de poblaciones de T. cruzi, provenientes originariamente en su mayoría de pacientes con formas agudas o crónicas de la enfermedad de Chagas, demostró variabilidad en el contenido en citocrómos y falta de correlación de este parámetro con las propiedades biológicas del parásito, en particular con la letalidad para el ratón