ABSTRACT
En virtud de la importancia considerar la autonomía de la persona cuando se realiza una investigación en genética humana, el presente trabajo se realizó teniendo como objetivo la confección de un instrumento que permitiera el consentimiento informado de potenciales donantes de muestras de material biológico para un estudio poblacional de identificación. Una planilla de consentimiento informado fue confeccionada por el grupo que llevó a cabo la investigación genético-poblacional y sometida a discusión y aprobación por un Comité de Bioética. El resultado puede ser aplicado en investigaciones donde el objeto de estudio es el material genético humano y no la persona, pudiendo servir como base para otros protocolos aplicables a estudios de diagnóstico molecular de enfermedades genéticas.
Subject(s)
Humans , Human Experimentation/legislation & jurisprudence , Genetics, Population , Helsinki Declaration , Informed Consent , Ethics Committees/legislation & jurisprudence , Human Rights , Patient SelectionABSTRACT
El presente trabajo tiene como obetivo reflexionar acerca de los aspectos bioéticos que surgen del trabajo con grupos humanos que solicitan la realización de estudios moleculares sobre la base del estudio del ADN para la determinación de identidad y lazos filiatorios, desde una perspectiva holistica en la consideración del hombre como ser bio-psicosocial y del tratamiento interdisciplinario de los casos estudiados. De este tratamiento surge la diferencia entre la enunciación de la verdad biológica y la resolución comleta de los conflictos planteados. Se plantea como dos aspectos distintivos, los inherentes a las personas involucradas y al tipo de información que se obtiene al realizar los estudios genéticos, considerado la importancia del consentimiento informado, la privacidad de la información y la responsabilidad de los profesionales actuantes.