Your browser doesn't support javascript.
loading
Show: 20 | 50 | 100
Results 1 - 4 de 4
Filter
1.
Rev. chil. obstet. ginecol. (En línea) ; 87(1): 62-67, feb. 2022. tab
Article in Spanish | LILACS | ID: biblio-1388710

ABSTRACT

Resumen El concepto de familia ha cambiado con los años y la constitución de los hogares en Chile ya no es la misma que hace un siglo. Las familias diversas en nuestro país han existido durante toda la vida, pero el conocimiento de cómo se han constituido y la existencia de un catastro en Chile son escasos. El objetivo de esta revisión es mostrar cómo se han constituido las familias diversas en Chile, cómo ha sido el acceso de estas a las técnicas de reproducción asistida, cuál ha sido la política del Estado y las aseguradoras de salud (Fonasa e Isapres) en las coberturas, y qué ha pasado con la legislación a lo largo de los años que ha facilitado la constitución de nuevas familias. Por otra parte, se pretende mostrar cuáles son las barreras al acceso por parte de las familias diversas y la necesidad de una ley de reproducción asistida que permita el acceso a todas las personas independientemente de su estado civil, orientación sexual o identidad de género, y que proteja a todos los nacidos chilenos por igual.


Abstract The image of a typical family has changed in recent years, as the makeup of households in Chile is no longer the same as decades ago. While gender and sexual diverse families in our country have always existed, there is a scarcity of reliable data. We review the evolution of the makeup of these diverse families in Chile and their access to assisted reproduction techniques. We also review national policies and health insurance coverage by both governmental and private carriers (Fonasa and Isapres) and how changes in legislation over the years have facilitated the constitution of these families. We outline barriers to access assisted reproduction techniques and the need for further legislative action to guarantee access to all citizens regardless of their marital status, sexual orientation, or gender identity.


Subject(s)
Humans , Family , Reproductive Techniques, Assisted , Gender Diversity , Health Services Accessibility , Public Policy , Single Person , Fertilization in Vitro , Chile
2.
São Paulo med. j ; 130(4): 263-266, 2012. ilus, tab
Article in English | LILACS | ID: lil-647954

ABSTRACT

CONTEXT: Adhesion molecule deficiency type 1 is a rare disease that should be suspected in any patient whose umbilical cord presents delay in falling off, and who presents recurrent severe infections. Early diagnostic suspicion and early treatment improve the prognosis. CASE REPORT: The case of a four-month-old boy with recurrent hospitalizations because of severe bronchopneumonia and several episodes of acute otitis media with non-purulent drainage of mucus and positive bacterial cultures is presented. His medical history included neonatal sepsis and delayed umbilical cord detachment. Laboratory studies showed marked leukocytosis with predominance of neutrophils and decreased CD11b and CD18. These were all compatible with a diagnosis of leukocyte adhesion deficiency type I [LAD type 1].


CONTEXTO: El deficit de moleculas de adhesión tipo 1 es una enfermedad rara que debe ser sospechada en todo paciente que presente un retardo en la caída del cordón unmbilical, además de infecciones graves a repetición. Un sospecha diagnóstica precoz y un tratamiento oportuno mejorarán el pronóstico. INFORMES DE CASO: Se presenta el caso de un niño de cuatro meses de edad, con hospitalizaciones recurrentes a causa de bronconeumonía severa y varios episodios de otitis media aguda con drenaje mucoso, no purulento, y cultivos bacterianos positivos. Su historial médico incluye la sepsis neonatal y el desprendimiento tardío del cordón umbilical. Los estudios de laboratorio mostraron leucocitosis marcada con predominio neutrofílico y disminución de CD11b y CD18, todos compatibles con el diagnóstico del tipo de deficiencia de adhesión leucocitaria 1 [tipo LAD 1].


Subject(s)
Humans , Infant , Male , Leukocyte-Adhesion Deficiency Syndrome/diagnosis , /blood , /blood , Chile/epidemiology , Leukocyte-Adhesion Deficiency Syndrome/blood , Leukocyte-Adhesion Deficiency Syndrome/epidemiology , South America/epidemiology
3.
Rev. méd. Chile ; 138(10): 1240-1245, oct. 2010. graf, tab
Article in Spanish | LILACS | ID: lil-572934

ABSTRACT

Background: Delayed motherhood is a common phenomenon in the developed world, where the age at frst delivery is around 30 years. In Chile the National Institute of Statistics established that this age has remained around 23 years for more than two decades. Motherhood postponement may be modulated by socioeconomic status. Aim: To determine whether the age at frst delivery is higher in a private clinic compared to a public hospital. Patients and Methods: Two cohorts of primiparous women delivering in 1998 and 2008 in the public hospital San Borja Arriarán (HSBA) and a private setting Clínica Las Condes (CLC), were analyzed. Results: The age of all delivering women was significantly lower in HSBA than in CLC in both study periods (26.3 ± 0.8 and 25.7 ± 0.9 compared to 31.6 ± 0.1 and 32.7 ± 0.1 years, respectively). Likewise, the frequency of adolescent pregnancy was significantly higher in HSBA than CLC in both study periods (38.8 and 42.2 percent compared to 1.7 and 1.6 percent respectively). The age at frst delivery was significantly lower in both periods in HSBA (21.8 and 21.3 years compared to 28.6 and 30.6 years, respectively). Excluding primiparous women of less than 20 years, the difference in age was smaller, but remained still significant (24.6 and 24.2 versus 29.9 and 31.0 years, respectively). Conclusions: In Santiago, the postponement of motherhood is more marked among women of high socioeconomic status.


Subject(s)
Adolescent , Adult , Female , Humans , Pregnancy , Young Adult , Maternal Age , Socioeconomic Factors , Age Factors , Chile , Cross-Sectional Studies , Educational Status , Parity/physiology , Retrospective Studies , Social Class
4.
Bol. Hosp. San Juan de Dios ; 53(4): 234-238, jul.-ago. 2006. tab
Article in Spanish | LILACS | ID: lil-443406

ABSTRACT

En obstetricia los procedimientos invasivos nacen de la necesidad de acoger al feto como paciente en su época prenatal, por esta razón, y de la mano del desarrollo tecnológico, han tenido un desarrollo vertiginoso en el curso de los últimos años. La amniocentesis es el procedimiento diagnóstico invasivo prenatal más usado en la actualidad. En países del primer mundo, es una práctica común de la rutina obstétrica, siendo su principal objetivo la búsqueda de algunas malformaciones genéticas. Sin embargo, en el curso de los últimos años, ha demostrado disminuir la mortalidad perinatal y las secuelas neurológicas en el síndrome de parto prematuro y en la rotura prematura de membranas. Además se ha utilizado en forma terapéutica en el síndrome de transfusión feto-fetal (amniodrenaje). En este trabajo se revisan algunas de las indicaciones, complicaciones y beneficios de la técnica.


Subject(s)
Amniocentesis , Amniocentesis/methods , Amniocentesis , Diagnostic Techniques, Obstetrical and Gynecological
SELECTION OF CITATIONS
SEARCH DETAIL