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Arch. argent. dermatol ; 43(2): 107-16, mar.-abr. 1993. ilus
Article in Spanish | LILACS | ID: lil-125873

ABSTRACT

Se presenta el caso de una joven de 23 años con lesiones ulcerativas, de localización vulvoperineal y oral, desarrolladas 2 años antes de la consulta y cuyo seguimiento permitió detectar manifestaciones sistémicas: hipofisarias (diabetes insípida) y óseas (afectación craneal y lumbar). El diagnóstico de Histiocitosis a células de Langerhans es confirmado por la microscopía electrónica y la técnica de inmunoperoxidasa. Se señalan los criterios diagnósticos mayores y menores de la enfermedad, se hace una revisión de los criterios diferenciales y se plantean las dificultades terapéuticas que suscitó nuestra paciente


Subject(s)
Humans , Female , Adult , Diagnosis, Differential , Eosinophilic Granuloma/diagnosis , Histiocytosis, Langerhans-Cell/pathology , Diabetes Insipidus/complications , Eosinophilic Granuloma/complications , Eosinophilic Granuloma/physiopathology , Histiocytosis, Langerhans-Cell/complications , Histiocytosis, Langerhans-Cell/diagnosis , Pruritus Vulvae/complications
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