Inmunosupresíón en niños con trasplante hepático / Immunosuppression in children with liver transplantation

La inmunosupresión en niños con trasplante hepático, ha evolucionado con dos momentos clave: la disponibilidad de los inhibidores de calcineurina ciclosporina y tacrolimus. La inmunosupresión primaria se diseña sobre la base de un inhibidor de calcineurina como fármaco principal. Los esteroides se incluyen en la pauta de inmunosupresión primaria en la mayoría de los centros. Las pautas habituales a largo plazo consisten en ciclosporina o tacrolimus, en monoterapia a niveles inferiores a los deseados en el periodo precoz postrasplante, o en combinación con dosis bajas de esteroide. Los inhibidor e s de c a l c ineur ina induc en vasoconstricción arterial aguda y crónica que causa nefrotoxicidad, con disminución del filtrado glomerular y tubulopatía. Los niveles ensangre de ciclosporina o de tacrolimus se determinan para evaluar el estado de inmunosupresión. La edad de adolescente y adulto joven es una etapa de riesgo para el injerto por ser frecuente la omisión accidental de dosis de medicación inmunosupresora, una irregularidad que es difícil de evaluar en su extensión a pesar de una buena relación médicopaciente y frecuentes chequeos. El rechazo tiene una incidencia entre el 30 y 50% de los pacientes, entre los días 5 y 30 postrasplante.

Immunosuppression in children with liver transplantation has evolved with two key moments: the availability of calcineurin inhibitors, cyclosporine and tacrolimus. The primary immunosuppression is designed on the basis of a calcineurin inhibitor as primary drug. Steroids are included in the pr imary immunosuppression regimen in most schools. The long-term normal patterns consist of cyclosporine or tacrolimus as monotherapy to lower than desired levels in the early period aftertransplantation, or in combination with low dose steroid. Calcineurin inhibitors induce arterial vasoconstriction causing acute and chronic nephrotoxicity, with reduced glomerular filtration and tubular. Blood levels of cyclosporine or tacrolimus are determined to assess the state of immunosuppression. The age of adolescence and young adulthood is a time of risk to the graft by the accidental omission to be frequent doses ofimmunosuppressive medication, an irregularitywhich is difficult to assess its extent in spite of a good doctor-patient relationship and frequentcheckups. The rejection has an incidence between 30 and 50% of patients, between 5 and 30 aftertransplantation.

Colestasis: enfoque actual / Cholestasis: current approach

La colestasis, tiene incidencia de 1:60-375 ictéricos a las 2 semanas de edad, es potencialmente grave, presentan riesgos inmediatos como coagulopatías por hemorragia severa ante el déficit de la absorción de la vitamina K, y con su diagnóstico precoz, se identifican patologías que tienen tratamiento, incluso, trasplante hepático. Como consecuencia de la colestasis, hay retención de sales biliares, daño celular hepático, y descenso de la bilis a nivel intestinal, que ocasionan mala digestión de grasas y proteínas, con defectos en las vitaminas liposolubles. Existen hepatopatías primariassecundarias a una serie de entidades genéticas y metabólicas, y colestasis secundarias a otros problemas, que en el adulto generan enfermedad hepática. Es necesario establecer protocolos deidentificación del niño con ictericia.

Cholestasis has 1:60-375 incidence of jaundice at 2 weeks of age, are potentially serious, immediateand present risk of severe bleeding coagulopathy to the shortfall in the absorption of vitamin K, andearly diagnosis, identify diseases that are treatable, even liver transplantation.As a result of cholestasis, there is retention of bile salts, liver cell damage and decrease of bile in the intestine, causing poor digestion of fats and protein, with defects in soluble vitamins. There are primaryliver disease secondary to a variety of metabolic and genetic entities, and cholestasis secondary toother problems, generated in the adult liver disease. It is necessary to establish protocols for the identification of children with jaundice.