ABSTRACT
e estudiaron 100 muestras colombianas, 50 positivas y 50 negativas, para anticuerpos anti-HVC para evaluar la sensibilidad y especificidad, reproductibilidad de la prueba UMELISA-Dengue VHC del Instituto de Inmunoensayo de Cuba. Las muestras positivas eran doblemente reactivas por una prueba con antígeno recombinante de quinta generación y tenían señal completa en Western Blot con antígeno del mismo tipo. Se encontró una concordancia del ciento por ciento, en los resultados obtenidos en la prueba cubana y la prueba previamente realizada a las muestras colombianas. Con estas mismas pruebas se han evaluado 20 muestras, procedentes de donantes de sangre de Mariano en la Habana, Cuba, todas las cuales eran doblemente reactivas por la prueba UMELISA anti-HCV del Instituto de Inmunoensayo de la Habana, tenían altos títulos y tenían fluorescencias altas.
Subject(s)
Hepatitis CABSTRACT
Se estudiaron muestras de sangre de diferentes grupos Sanandresanos, residentes en Bogotá y en la isla para anti-VHC, sus subtipos y anticuerpos anti-Dengue. De las 44 muestras correspondientes a miembros delpersonal de salud del ISS residentes en San Andrés Isla(SAI), ninguna se encontró positiva para VHC. Se encontraron 3/44(6.8) positivas para anti-dengueIgM y 29/66>(65.9)para anti-dengue IgG. De 50 muestras correspondientes a sanandresanos residentes en Bogotá, se encontraron 2/60(4) que fueron doblemente reactivas por el ELISA de Murex (Core y una región no estructural). Una de ellas SAI-45, se encontro reactiva para NS3 y se definió como subtipo 3;la otra, SAI2 se encontró con señal positiva para NS4 y NS5 y fue no tipificable.
Subject(s)
Hepatitis CABSTRACT
Se estudiaron, por UMELISA dengue-IGM, un total de 366 muestras de suero procedentes de cuatro de las cinco regiones naturales de Colombia, que conformaron un panel de 116 positivos para anticuerpos contra el virus del dengue y otro de 250 negativos. De las muestras positivas, 71 habían sido procesadas previamente por UMELISA dengue-IGM en distintos laboratorios del país y se habían informado como positivas; 45 tenían altos títulos de anticuerpos por inhibición de la hemoaglutinación para los serotipos 1, 2, 3 y 4 del virus del dengue. De estas muestras 111 fueron nuevamente positivas y hubo 5 discrepancias (3 negativos, 2 bordeline). Así se estableció una sensibilidad del 95.7 y una reproductividad del 92.96. En el panel de 250 muestras negativas, 135 tenían anticuerpos de tipo G y M para toxmoplasma , rubéola, citomegalovirus, Herpes 1 y 2, Malaria por P.vivax y falciparum y HBsAg positivo; a los otros 115 eran muestras frescas de donantes sanos de sangre , sin antígenos ni anticuerpos . En estas muestras 240 fueron negativas y se presentaron 10 discrepancias (6 positivos y 4 bordeline). Así establecio una especificidad del 96.0. Los resultados obtenidos muestran que la prueba de UMELISA dengue IGM, es sensible y específica en muestras positivas y negativas con <