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1.
Int. j. morphol ; 35(2): 756-764, June 2017. ilus
Article in English | LILACS | ID: biblio-893051

ABSTRACT

Methotrexate (MTX) is widely used in the treatment of some forms of cancer but having severe side effects. The present work aimed to investigate the protective role of propolis treatment against alterations induced by MTX on the hepatic and renal tissues. Rabbits were exposed to MTX (0.25 mg/kg), with or without propolis (50 mg/kg) while hepatic and renal biopsies were examined for histological and histochemical abnormalities. Methotrexate induced hydropic degeneration, pyknosis, sinusoidal dilatation and bile duct hyperplasia in the liver together with renal tubular degeneration, glomerular shrinkage and hyaline droplet precipitation. While propolis partially ameliorated some of the morphometric and biochemical alterations, none of the hepatic alterations induced by MTX was protected by propolis treatment. Nevertheless glomerular shrinkage and renal tubule degeneration were partially protected in animals received both MTX plus propolis. It is concluded that propolis treatment has little or no ameliorative effect in protecting the hepatic and renal tissues from MTX toxicity.


El metotrexato (MTX) es ampliamente utilizado en el tratamiento de algunas formas de cáncer, pero tiene efectos secundarios graves. El presente trabajo tuvo como objetivo investigar el papel protector del tratamiento con própoleo frente a las alteraciones inducidas por el MTX en los tejidos hepático y renal. Se expusieron conejos a MTX (0,25 mg / kg), en grupos con y sin propóleo (50 mg / kg), y se realizaron biopsias hepáticas y renales, que fueron examinadas buscando anomalías histológicas e histoquímicas. El metotrexato indujo la degeneración hidrópica, picnosis, dilatación sinusoidal e hiperplasia del conducto biliar en el hígado, junto con la degeneración tubular renal, la contracción glomerular y la precipitación hialina. Mientras que el propóleo parcialmente mejoró algunas de las alteraciones morfométricas y bioquímicas, ninguna de las alteraciones hepáticas inducidas por MTX fue protegido por el tratamiento con propóleo. Sin embargo, la contracción glomerular y la degeneración de los túbulos renales fueron parcialmente protegidos en animales que recibieron MTX más propóleo. Se concluye que el tratamiento con propóleo tiene poco o ningún efecto mejorador en la protección de los tejidos hepáticos y renales sometidos a la toxicidad de MTX.


Subject(s)
Animals , Male , Rabbits , Propolis/administration & dosage , Methotrexate/toxicity , Kidney/drug effects , Liver/drug effects , Body Weight , Disease Models, Animal , Kidney/pathology , Liver/pathology
2.
Int. j. morphol ; 34(2): 533-540, June 2016. ilus
Article in English | LILACS | ID: lil-787033

ABSTRACT

Sildenafil is widely used for the treatment of erectile dysfunction with few studies are available on the protective role of propolis against its reproductive toxicity. The present study aims to investigate the hormonal biochemical and histomorphometric alterations induced in the testicular tissues by sildenafil overdoses. Four groups of rabbits were exposed to sildenafil with or without propolis as follows: Group I received the formulated vehicle, Group II received sildenafil (3 mg/kg), Group III received propolis (50 mg/kg), Group IV received sildenafil plus propolis. Sildenafil lowered body weight gain, testosterone and follicular stimulating hormone concentration but increased testis index while luteinizing hormone was almost not affected. Moreover, sildenafil treated rabbits showed degenerative seminiferous tubules and disturbance of spermatogenesis together with spermatocytes sloughing and nuclear alterations. Exposure to sildenafil plus propolis ameliorated tubular alterations, spermatogenesis disturbances, hormonal levels changes and partially protected spermatocytes from morphological nuclear alterations but could not ameliorate the effect on the body weight gain and testis index. The findings of the present work may indicate that propolis can ameliorate partially the reproductive toxicity induced by sildenafil overdoses with more need for further studies on the adverse effect of these doses on the other vital organs.


El sildenafil es un medicamento ampliamente utilizado para el tratamiento de la disfunción eréctil y existen pocos estudios disponibles referente a la función protectora del propóleo contra su toxicidad reproductiva. El objetivo fue investigar las alteraciones hormonales, bioquímicas e histomorfométricas, inducidas en los tejidos testiculares por sobredosis de sildenafil. Cuatro grupos de conejos fueron expuestos a sildenafil con o sin propóleo de la siguiente manera: grupo I recibió el sildenafil formulado, grupo II recibió sildenafil (3 mg/kg), grupo III recibió propóleo (50 mg/kg) y el grupo IV recibió sildenafil más propóleo. El sildenafil redujo el peso corporal, la testosterona y la concentración de la hormona foliculoestimulante, sin embargo, se observó un aumento del índice testicular mientras que la hormona luteinizante casi no se vio afectada. Por otra parte, los conejos tratados con sildenafil mostraron degeneración de los túbulos seminíferos, trastornos de la espermatogénesis y alteraciones nucleares de los espermatocitos. Con el uso de sildenafil más propóleo fue posible disminuir las alteraciones de los túbulos seminíferos, los trastornos de la espermatogénesis y los niveles de cambios hormonales; los espermatocitos fueron protegidos parcialmente de alteraciones nucleares morfológicas, pero no pudo mejorar el efecto de aumento de peso corporal e índice testicular. Los resultados indican que el propóleo puede aliviar, en parte, la toxicidad en la reproducción inducida por sobredosis de sildenafil. No obstante, existe la necesidad de realizar más estudios sobre los efectos adversos de estas dosis en otros órganos vitales.


Subject(s)
Animals , Male , Rabbits , Organ Size/drug effects , Piperazines/poisoning , Propolis/pharmacology , Sulfones/poisoning , Testicular Diseases/prevention & control , Testis/pathology , Body Weight , Drug Overdose , Purines , Seminiferous Tubules/drug effects , Seminiferous Tubules/pathology , Sildenafil Citrate/poisoning , Spermatogenesis/drug effects , Testis/drug effects , Testosterone/blood
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