ABSTRACT
Se observó la respuesta a la nifedipina sublingual en 7 pacientes pediátricos con enfermedad renal e hipertensión aguda severa. La dosis promedio fue de 0.21mg/Kg, evidenciándose una respuesta ya a los 3 min., con un efecto hipotensor mayor ocurrido en los primeros 30 min., pero continuando su efecto hasta los 60-120 min. La droga fue ien tolerada, de rápida acción y sugiere ser eficaz en el manejo de niños y adolescentes con hipertensión secundaria aguda. No se observaron efectos adversos sericos
Subject(s)
Humans , Infant, Newborn , Child , Adolescent , Hypertension/drug therapy , Nifedipine/administration & dosage , Administration, Sublingual , Capsules , Drug Evaluation , Hypertension/metabolism , Hospitals, General , Nifedipine/adverse effects , Nifedipine/pharmacokinetics , Puerto Rico , Time FactorsABSTRACT
El Departamento de Pediatría del Hospital Municipal de san Juan participó en un estudio clínico colaborativo, placebo controlado, diseñado por NICHD con el propósito de determinar si el uso de la GIIV es efectiva en prevenir infecciones serias en niños sintomáticos con infección por VIH. De los 372 niños randomizados, 33% fueron del Hospital Municipal de san Juan. De los 16 niños en placebo, 9 (56%) desarrollaron 23 episodios de infecciones severas y 4 de 15 niños en GIIV desarrollaron cinco episodios (33%). Hubo hospitalizaciones en el grupo placebo y 6 en el grupo GIIV. La mortalidad en nuestro centro fue de 12%. En el Hospital Municipal de San Juan no se registraron reacciones adversas a las infusiones. La GIIV demostró ser efectiva en prevenir infecciones bacterianas y disminuir el número de hospitalizaciones en un subgrupo de niños infectados con el VIH