ABSTRACT
La invasión de E histolytica en el colon es medida por el reconocimiento de una lectina en las células intestinales; después de este primer evento los trofozoitos forman úlceras y fagocitan eritrocitos; la destrucción de células de mamíferos por la E histolytica requiere de actina de su citoesqueleto que involucra eventos fagocíticos. En nuestro estudio utilizamos glóbulos rojos humanos para estimular la polimerización de la actina. Para observarla mediante el microscopio de fluorescencia fue necesario lisar la membrana celular con triton X100, fijar con glutaraldehído y teñir con rodamina-phaloidina; después de dos minutos de reto de amibas con eritrocitos, se encontró la máxima polimerización de la actina distribuida en forma de ondas o de anillos. La rodamina- phaloidina es eficaz para unirse a esta proteína y el procedimiento tiene la ventaja de ser menos laborioso que cuando se detecta mediante anticuerpos monoclonales fluorescentes. Mediante el microscopio electrónico de barrido, después de dos minutos de reto, observamos glóbulos rojos adheridos a la membrana de los trofozoitos y, a los cuatro minutos, encontramos la óptima fagocitosis