Evaluación de cuatro antígenos para la detección de anticuerpos anti-Mycobacterium bovis por enzimoinmunoensayo / Evaluation of four antigens for the detection of anti-mycobacterium bovis antibodies by enzime-linked immunosonhet assay

Cuatro tuberculinas PPD bovinas fueron evaluadas como antígenos en un enzimoinmunoensayo (EIE) para el diagnóstico de tuberculosis bovina, anteriormente desarrollado por nosotros. Tres de estos PPD estaban preparados con M. bovis cepa AN 5: (a) CEPANZO (CPZ), (b): Estándar de la Comunidad Económica Europea (CEE) y (c) un PPD producido a partir de cultivos no autoclavados, inactivados por fenol (F). El cuarto PPD fue preparado con M. bovis BCG en el Instituto Pasteur, Paris (IP). Estos 4 antígenos se probaron en EIE frente a sueros de 22 bovinos sanos de área de tuberculosis y a otros 22 con tuberculosis bacteriológicamente confirmada. Los resultados expresados en valores medio de densidad óptica (DO) frente a sueros de animales sanos fueron: (a) con CPZ como antígeno: 45 ñ 22, (b) con CEE: 24 ñ 10, (c) con F: 103 ñ 56 y (d) con IP, 56 ñ 20; y frente a sueros de animales tuberculosos: (a) 588 ñ 158, (b): 510 ñ 234, (c): 782 ñ 138, y (d) 441 ñ 189. Los resultados obtenidos con CEE y con F guardan estrecha correlación con los de CPZ (r: 0,97 y 0,94 respectivamente), mientras que IP demostró una menor especificidad, por lo que también fue menor su correlación con los resultados obtenindos con CPZ (r` 0.87). Se concluye que empleando como antígeno tnto CPZ, CEE como F, el EIE alcanza especificidad y sensibilidad similares mientras que IP resulta inadecuado para esta prueba

Enfermedad producida por micobacterias no tuberculosas en Buenos Aires, Argentina / Diseases caused by nontuberculous mycobacteria in Buenos Aires, Argentina

Se presentan los resultados de un estudio sobre la prevalencia de micobacterias no tuberculosas realizado en 4 894 pacientes de los cuales se extrajeron 8 006 cultivos estudiados durante cuatro anos (19771980)

Especificidad de algunas sensitinas micobacterianas. / Standardization of some mycobacterial sensitins

El objeto de este proyecto fue obtener una provision de sensitinas micobacterianas puras y estandarizadas, que podrian emplearse en el futuro en la Republica Argentina en estudios experimentales o epidemiologicos. Se prepararan 17 lotes de sensitinas (derivados proteinicos purificados) a partir de 17 cepas de referencia de las siguientes especies o grupos micobacterianos: (a) Complejo M-avium-intracellulare-scrofulaceum (MAIS) serotipos 1, 4 6, 7, 10, 11, 15, 16, 17, 20, 41 y M avium cepa D4; (b) Especies de crecimiento rapido M. fortuitum y M. chelonei; (c) Especies fotocromogenas M. kansasii y M. marinum. La especificidad de estos preparados se determino por pruebas intradermicas comparativas hechas a grupos de cobayos previamente sensibilizados con las cepas originales. Seis de los 10 antigenos preparados del complejo MAIS, y las 3 sensitinas de M. fortuitum, M. chelonei y M.kansasii mostraron un grado aceptable de especificidad. Por lo tanto, estos preparados podrian resultar de utilidad en estudios sobre la sensibilizacion natural por esas especies de micobacterias en poblaciones humanas y en ganado bovino de la Republica Argentina

Non tuberculous mycobacterioses in Buenos Aires.

Se estudiaron 5182 cultivos positivos para micobacterias obtenidos durante los anos 1977 y 1978 en el Laboratorio de la Catedra de Tisioneumonologia y del Hospital Muniz de Buenos Aires: 5120 de ellos eran M. tuberculosis y 62 micobacterias no tuberculosas. Los cultivos provenian de 3130 pacientes, de ellos 3120 tenian enfermedad producida por M. tuberculosis y 10 casos de otras micobacteriosis: 9 de localizacion pulmonar y uno de un granuloma cutaneo. En 5 de los casos pulmonares el agente causante pertenecia al complejo M. avium-intracellulare-scrofulaceum y en los otros 4 a la especie M. kansasii. Del granuloma cutaneo se aislo M. marinum. Esto representa un porcentaje de 0,32% de micobacteriosis no tuberculosas, sobre el total de los casos de tuberculosis diagnosticados. Los criterios seguidos para considerar una microbacteria "atipica" o no tuberculosa como agente causante de enfermedad fueron: obtencion de mas de un cultivo del paciente, salvo cuando la micobacteria fuera la unica cultivada de una biopsia de tejidos con lesiones granulomatosas; enfermedad comprobada; resistencia inicial a varias drogas antituberculosas, especialmente al PAS, coincidente con una evolucion lenta y dificil de la enfermedad

Comparacion de las pruebas tuberculinicas de multipuntura e intradermica de Mantoux, en pacientes tuberculosos. / Comparison between the tuberculin tests of multipuncture and Mantoux intradermal in patients with tuberculosis

Se efectuo una prueba tuberculinica intradermica (Mantoux) con 5 U.I. de PPD-S (estandar internacional) en el antebrazo derecho, y una prueba por multipuntura, con cantidad de PPD equivalente a 5 U.I.,en el antebrazo izquierdo de cada uno de 52 pacientes tuberculosos, bacteriologicamente confirmados, internados en el Pabellon Koch de la Catedra de Tisio Neumonologia de la Universidad de Buenos Aires. Las reacciones fueron leidas a las 72 horas. Todos los pacientes respondieron a la prueba Mantoux con reacciones de mas de 10 mm de diametro. Dos de ellos (3,8%) no respondieron a la multipuntura. No hubo buena correlacion en los niveles de respuesta a ambas pruebas. De acuerdo con los resultados obtenidos, se considera necesaria la realizacion de la prueba Mantoux en los casos de respuestas debiles o dudosas a la de multipuntura.Se debe recordar que la Organizacion Mundial de la Salud y la Oficina Sanitaria Panamericana recomiendan el uso del metodo intradermico de Mantoux, con 2 U.I. de un PPD estandarizado, para la prueba tuberculinica. Este es ademas el metodo empleado por el Programa Nacional de Control de Tuberculosis en Argentina