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1.
Indian J Ophthalmol ; 2022 Apr; 70(4): 1253-1259
Article | IMSEAR | ID: sea-224241

ABSTRACT

Purpose: To determine the outcomes of Ahmed glaucoma valve (AGV) and transscleral diode cyclophotocoagulation (CPC) in neovascular glaucoma (NVG). Methods: This was a single?center retrospective comparative case series involving chart review of consecutive patients who underwent AGV or CPC for treatment of NVG and had ?6 months of follow?up. Surgical failure at 6 months, defined as an IOP of >21 or <6 mm Hg with hypotony maculopathy after 1 month, progression to no light perception (NLP) vision, glaucoma reoperation, or removal of AGV were the main outcome measures. Results: In total, 121 eyes of 121 patients were included (70 AGV and 51 CPC). Baseline demographics, visual acuity (VA), and intraocular pressure (IOP) were comparable between groups. At 6 months, failure was significantly higher in the CPC group than in the AGV group (43.1% vs. 17.1%, P = 0.020). Both groups had similar IOP and medication number at 6 months, but VA was significantly lower in the CPC group compared to the AGV group (2.4 � 0.8 vs. 1.9 � 1.0, P = 0.017). More CPC eyes required reoperation for glaucoma than AGV eyes (11.8% vs. 1.4%, P = 0.041). Multivariate regression analysis identified higher preoperative IOP (P = 0.001) and CPC surgery (P = 0.004) as independent predictors of surgical failure at 6 months. Age, sex, race, NVG etiology, bilaterality of the underlying retinal pathology, perioperative retina treatment, and prior or combined vitrectomy were not significant. Conclusion: AGV and CPC had comparable IOP and medication reduction in NVG eyes at 6 months. CPC was more frequently associated with failure, reoperation for glaucoma, and worse visual outcomes. High preoperative IOP and CPC surgery independently predicted surgical failure.

2.
Rev. argent. mastología ; 28(101): 306-318, dic. 2009. ilus
Article in Spanish | LILACS | ID: lil-560993

ABSTRACT

Objetivo: comparar al capacidad del PET y del ganglio centinela (GC) para la detección de metástasis (MTS) axilares. Evaluar la sensibilidad, especificidad, valor de predicción positivo y negativo del PET/CT. Criterios de inclusión: cáncer de mama T1 T2 N0. Pacientes con axilas clínicamente dudosas. Criterios de exclusión: carcinoma ductal in situ, carcinoma inflamatorio, biopsia reciente de mama o axila, embarazo o lactancia, diabetes. Método: el 18-FDG PET/CT se realizó 15 días antes de la cirugía. La técnica de ganglio centinela se efectuó con el método combinado (radiosótopos y azul patente). Material: fueron evaluadas 44 pacientes. Edad promedio 58 años (37-79). T1: 29 pacientes (66%); T2: 15 pacientes (34%). Tamaño tumoral entre 5 y 40mm (promedio 19mm). Axila clínicamente negativa: 38 (86%); axila dudosa 6 (14%). Estadio I: 27 pacientes (61%); estadio II: 17 pacientes (39%). Once pacientes tuvieron tumores no palpables (25%). Nueve pacientes (20%) tuvieron biopsias previas. Resultados: treinta y siete (84%) tumores fueron carcinomas ductales infiltrantes; 5 (11%) lobulillares; y 2 (5%) ductolobulillares. Doce pacientes tuvieron MTS en el GC (27%), de éstas 2 casos eran micrometástasis (17%). En 2 pacientes el PET/CT cambió la estadificación, ya que fue positivo para metástasis óseas y pulmonares. Resultados PET en mama: once negativos (FN: 20%). Tres (33%) eran carcinomas lobulillares infiltrantes; 3 eran T1a (33%). Sensibilidad 79% VPP=100%. Resultados PET en axila: en 36 pacientes el PET fue negativo (82%); 4 de éstas presentaron MTS en el ganglio centinela; 2 de ellas eran micrometástasis. Falso negativo: 33%. Sensibilidad: 66%. En 8 pacientes el PET fue positivo (18%) y el ganglio centinela presentaba MTS en todos los casos. Especificidad: 100%. VPP=100%. En 6 pacientes la axila era dudosa, de éstas sólo en una paciente el PET y el GC fueron positivos.


Subject(s)
Breast Neoplasms , Ganglia , Neoplasm Metastasis , Positron-Emission Tomography
3.
Arq. bras. oftalmol ; 58(2): 95-7, abr. 1995. ilus
Article in English | LILACS | ID: lil-169871

ABSTRACT

A síndrome de Axenfeld-Rieger representa um espectro de anomalias de desenvolvimento caracterizadas por alteraçöes da periferia da córnea, íris e seio camerular, além de malformaçöes ósseas e dentárias. Existem algumas descriçöes esparsas de anormalidades de fundo de olho, porém estas näo foram documentadas. Nós descrevemos, pela primeira vez, um caso de Síndrome de Axenfeld-Rieger associada à maculopatia bilateral do tipo "bull'eyes"


Subject(s)
Humans , Male , Female , Adolescent , Macular Degeneration/physiopathology , Corneal Dystrophies, Hereditary/physiopathology , Iris Diseases/diagnosis , Eye Abnormalities/diagnosis
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