Your browser doesn't support javascript.
loading
Show: 20 | 50 | 100
Results 1 - 2 de 2
Filter
Add filters








Type of study
Language
Year range
1.
Arq. neuropsiquiatr ; 80(8): 786-793, Aug. 2022. tab
Article in English | LILACS-Express | LILACS | ID: biblio-1403527

ABSTRACT

Abstract Background Anthracyclines-based regimen (5-fluorouracil, doxorubicin, and cyclophosphamide (FAC); cyclophosphamide, epirubicin, and 5-fluorouracil [CEF]) and non-anthracycline based regimens (cyclophosphamide, methotrexate, and 5-fluorouracil [CMF]) are widely used as neoadjuvant chemotherapy for breast cancer patients. Objective The present study was conducted to observe the effects of FAC, CEF, and CMF regimen on cognition and circulatory proinflammatory cytokines (interleukin 6 [IL-6] and interleukin 1β [IL-1β]) for the duration of three cycles of chemotherapy in breast cancer patients. Methods Eighty newly diagnosed HER-2 negative breast cancer patients were enrolled and divided into 3 groups as FAC- (n= 27), CEF- (n= 26), and CMF- (n= 27) receiving patients. Serum IL-6 and IL-1β levels were measured by using enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA), and cognition was assessed using the Mini-Mental State examination (MMSE) questionnaire. Results Anthracycline-based regimen was found to increase the levels of IL-6, IL-1β, and decreased MMSE scores compared with CMF regimen (p< 0.05). Conclusion Anthracycline-based regimen caused comparatively higher peripheral inflammation, which could be the reason for more decline in cognition in anthracycline-receiving patients than non-anthracycline group.


Resumo Antecedentes Regime baseado em antraciclinas (5-fluorouracil, doxorrubicina e ciclofosfamida [FAC]; ciclofosfamida, epirrubicina e 5-fluorouracil [CEF]) e regimes não baseados em antraciclina (ciclofosfamida, metotrexato e 5-fluorouracil (CMF]) são amplamente utilizados como quimioterapia neoadjuvante para pacientes com câncer de mama. Objetivo O presente estudo foi realizado para observar os efeitos do regime FAC, CEF e CMF na cognição e citocinas pró-inflamatórias circulatórias (interleucina 6 [IL-6] e interleucina 1β [IL-1β]) durante três ciclos de quimioterapia em pacientes com câncer de mama. Métodos Oitenta pacientes recém-diagnosticadas com câncer de mama HER-2 negativo foram recrutadas e divididas em 3 grupos de pacientes que receberam FAC (n= 27), CEF (n= 26) ou CMF (n= 27). Os níveis séricos de IL-6 e IL-1β foram medidos por enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA) e a cognição foi avaliada por meio do questionário Mini-Mental State Examination (MMSE). Resultados O regime baseado em antraciclinas aumentou os níveis de IL-6, IL-1β e diminuiu os escores do MMSE em comparação com o regime CMF (p< 0,05). Conclusão O regime baseado em antraciclinas causou inflamação periférica comparativamente mais alta, o que pode ser a razão para maior declínio na cognição em pacientes que receberam antraciclinas do que no grupo que não recebeu antraciclina.

2.
Arq. neuropsiquiatr ; 78(5): 255-261, May 2020. tab, graf
Article in English | LILACS | ID: biblio-1131702

ABSTRACT

ABSTRACT Background: Co-morbid diabetes and depression are prevalent chronic conditions negatively affecting quality of life (QoL). Inflammation has been considered as an integral mechanism in patients with both diabetes and depression. Objective: The aim of the present study was to investigate depression and its association with interleukins (IL)-1β and IL-9 in type 2 diabetic patients (T2DM) and controls. The QoL in diabetic patient was also assessed. Methods: Eighty subjects were included, distributed among three groups: Group 1 - Healthy controls; Group 2 - T2DM patients without depression; Group 3 - T2DM patients with depression. Depression and QoL were assessed using Patient Health Questionnaire (PHQ-9) and The Audit of Diabetes-Dependent QoL (ADDQoL), respectively. IL-1β and IL-9 were measured in serum samples of all the patients using ELISA kit. Results: The PHQ score in the Group 3 was significantly higher as compared to Group 1. The ADDQoL scores in the Group 3 were significantly higher as compared to Group 2. Levels of IL-9 and IL-1β were elevated in Group 3, as compared to the other groups. Conclusion: This study showed positive association between depression and IL-1β, IL-9 in T2DM patients. Additionally, the diabetic patients have poorer quality of life, which is further worsened by the presence of depression. Thus, routine assessment for the presence of depression is suggested in T2DM patients.


RESUMO Introdução: O diabetes e a depressão comórbidas são condições crônicas prevalentes que afetam negativamente a qualidade de vida (QdV). A inflamação tem sido considerada como um mecanismo integral em pacientes com diabetes e depressão. Objetivo: Investigar a depressão e sua associação com interleucinas (IL)-1β e IL-9 em pacientes diabéticos tipo 2 (DM2) e controles. A QdV em diabéticos também foi avaliada. Métodos: Foram incluídos 80 indivíduos, divididos em três grupos: Grupo 1 - controles saudáveis; Grupo 2 - pacientes com DM2 sem depressão; Grupo 3 - pacientes com DM2 com depressão. A depressão e a QdV foram avaliadas usando o Questionário de Saúde do Paciente (Patient Health Questionnaire - PHQ-9) e a auditoria de QdV dependente de diabetes (Audit of Diabetes-Dependent Quality of Life - ADDQoL), respectivamente. IL-1β e IL-9 foram medidas em amostras de soro de todos os pacientes utilizando kit de ELISA. Resultados: O escore do PHQ no grupo 3 foi significativamente maior em comparação ao grupo 1. Os escores de ADDQoL no grupo 3 foram significativamente maiores em comparação ao grupo 2. Os níveis de IL-9 e IL-1β foram elevados no grupo 3, como em comparação com os outros grupos. Conclusão: Este estudo mostrou associação positiva entre depressão e IL-1β, IL-9 em pacientes com DM2. Além disso, os pacientes diabéticos têm pior QdV, o que é ainda piorado pela presença de depressão. Assim, a avaliação rotineira da presença de depressão é sugerida em pacientes com DM2.


Subject(s)
Humans , Interleukin-9 , Diabetes Mellitus, Type 2 , Quality of Life , Depression , Interleukin-1beta/metabolism
SELECTION OF CITATIONS
SEARCH DETAIL