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1.
Rev. peru. pediatr ; 61(3): 188-190, jul.-sept. 2008. ilus
Article in Spanish | LILACS, LIPECS | ID: lil-515248

ABSTRACT

El eritema multiforme es una reacción de hipersensibilidad a infecciones o drogas, siendo las infecciones herpéticas las más frecuentes pero las menos consideradas o relacionadas. Se presenta un caso que ilustra esta relación y que permite una revisión del tema.


Erythema multiforme is a hypersensitivity reaction to infection or drugs and herpetic infections being the most common but least considered or related. We present this case that illustrates this relationship and allowing a review of the topic.


Subject(s)
Humans , Child , Female , Erythema Multiforme , Herpesviridae Infections
2.
Folia dermatol. peru ; 15(2): 108-110, mayo-ago. 2004. ilus
Article in Spanish | LILACS, LIPECS | ID: lil-409612

ABSTRACT

Reportamos el caso de un niño con cuadro de liquen plano hipertrófico generalizado eruptivo, asociado a déficit de inmunoglobulina A y E, con buena evolución y respuesta a tratamientos con corticoides tópicos.


Subject(s)
Humans , Male , Child, Preschool , Immunoglobulins , Lichen Planus
3.
Dermatol. peru ; 13(2): 128-130, mayo-ago 2003. ilus
Article in Spanish | LILACS, LIPECS | ID: lil-409651

ABSTRACT

El síndrome Papillon Lefévre (SPL) es un raro desorden autosómico recesivo, caracterizado por hiperqueratosis palmoplantar y desarrollo temprano de una infección periodontal agresiva. Está asociado con el gen 11 q y mutaciones en los Cr 12 y 17 que producen citoqueratina. Reportamos este caso con la finalidad de revisar avances en esta patología y conocer como mejorar la calidad de vida de estos pacientes.


Subject(s)
Humans , Child, Preschool , Female , Papillon-Lefevre Disease , Periodontal Diseases , Keratoderma, Palmoplantar , Tooth Loss
4.
Folia dermatol. peru ; 14(1): 35-37, abr. 2003. ilus
Article in Spanish | LILACS, LIPECS | ID: lil-409629

ABSTRACT

Se reporta tres casos de albinismo parcial, dos de ellos corresponden al síndrome de Waardenburg tipo I y uno a Piebaldismo. El síndrome de Waardenburg es un desorden hereditario autosómico dominante caracterizado por distopia canthorum, heterocromía, del iris parcial o total, sordera congenita neurosensorial, base nasal ancha, "mechón blanco" frontal en cuero cabelludo y piebaldismo. Se incide en el diagnóstico precoz para detectar la sordera neurosensorial y proporcionar las medidas correctivas adecuadas y la fotoprotección desde temprana edad.


Subject(s)
Humans , Male , Infant , Child , Piebaldism
5.
Folia dermatol. peru ; 11(3): 23-25, dic. 2000. ilus
Article in Spanish | LILACS, LIPECS | ID: lil-483743

ABSTRACT

Se presenta el caso de un niño de tres años de edad con el diagnóstico de psoriasis pustulosa generalizada. Se hace una breve revisión de la literatura existente y se comenta el tratamiento exitoso con acitretin.


Subject(s)
Humans , Child, Preschool , Acitretin/administration & dosage , Acitretin/therapeutic use , Psoriasis/diagnosis , Psoriasis/therapy , Hospitals, State
6.
Folia dermatol. peru ; 7(1): 55-58, mar. 1996. ilus, tab
Article in Spanish | LILACS, LIPECS | ID: lil-483730

ABSTRACT

Se presentan tres casos de verruga peruana, dos de ellos con compromiso de mucosas y uno con lesiones exclusivamente nodulares. Se revisan aspectos clínicos, diagnóstico y tratamiento de esta entidad que comparte características clínicas e histológicas con Sarcoma de Kaposi y Angiomatosis Bacilar.


Subject(s)
Humans , Bartonella Infections , Miliaria , Warts
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