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Type of study
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1.
Arq. neuropsiquiatr ; 48(4): 502-4, dez. 1990.
Article in Portuguese | LILACS | ID: lil-91608

ABSTRACT

Distúrbios do movimento, geralmente de tipo distônico, têm sido relatados em heterozigotos para doença de Wilson (DW). O presente relato assinala a presença em uma mesma família de heterozigoto para DW com quadro distônico e sua sobrinha com quadro clássico de DW. Discutem-se as peculiaridades dessa família, comparando-se aos dados da literatura, bem como os possíveis mecanismos etiopatrogênicos envolvidos


Subject(s)
Humans , Adolescent , Middle Aged , Male , Female , Basal Ganglia Diseases/genetics , Hepatolenticular Degeneration/genetics , Heterozygote , Basal Ganglia Diseases/complications , Copper/metabolism , Hepatolenticular Degeneration/complications , Liver/pathology
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