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1.
Rev. argent. anestesiol ; 61(1): 14-22, ene.-feb. 2003.
Article in Spanish | LILACS | ID: lil-341217

ABSTRACT

El síndrome miofascial fue descrito ya en los primeros años del siglo XX con etiopatogenia y nombres diversos como fibrositis, reumatismo muscular, reumatismo no articular, miogelosis, etc., lo cual ha causado confusión dentro de la comunidad médica. Recientemente se han hecho hallazgos histopatológicos y fisiopatológicos que le dan al dolor miofascial por puntos gatillo (trigger points) entidad propia. El diagnóstico y manejo del síndrome miofascial por puntos gatillo exige un entrenamiento especial, sin el cual es muy común el fracaso y, como consecuencia, la negación de su existencia o de la utilidad del tratamiento. Este síndrome puede deberse a diferentes causas y puede también asociarse a dolores de otra naturaleza. Es un componente frecuente de síndromes dolorosos complejos. La única forma de establecer el diagnóstico de dolor miofascial por puntos gatillo es con la historia clínica, el interrogatorio y el examen manual/digital de la musculatura. Este dolor tiene una respuesta escasa o nula a los fármacos anlgésicos, antiinflamatorios, opiáceos, sedantes, miorrelajantes y antidepresivos. Responde satisfactoriamente al bloqueo selectivo del área neuromuscular en estado disfuncional. El conocimiento más profundo de este tema permitirá resolver y ayudar a aquellas personas que sufren diariamente dolor miofascial.


Subject(s)
Humans , Adult , Female , Aged , Diagnosis, Differential , Myofascial Pain Syndromes , Neuromuscular Blockade , Neuromuscular Junction , Physical Therapy Specialty , Quality of Life
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