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1.
Ginecol. obstet. Méx ; 65(4): 152-4, abr. 1997. tab
Article in Spanish | LILACS | ID: lil-210760

ABSTRACT

Se llevó a cabo un estudio abierto no comparativo, prospectivo y longitudinal incluyéndose a 102 pacientes femeninos con dolor posterior a cirugía ginecoobstétrica con una edad promedio de 31.5 años y un peso de 67 kg. El clorhidrato de tramadol se administrtó en dosis única de 100 mg ante la presencia de dolor de moderado a severo, por vía oral o intramuscular según el caso. Al inicio de las evaluaciones, 96.1 por ciento de pacientes presentaban dolor de moderado a muy intenso. Al final del periodo de estudio, 74.5 por ciento se reportaron sin dolor o dolor leve; el inicio de la analgesia fue de 17 minutos en promedio para la vía intramuscular y de 28 minutos para la oral. Los efectos adeversos fueron: náuseas 1 por ciento, vómito 5 por cinto y somnolencia en 8 por ciento. Según resultados obtenidos, se concluye que el clohridrato de tramadol es una buena alternativa en el manejo del dolor agudo postoperatorio de moderado a muy intenso, de origen obstétrico y ginecológico


Subject(s)
Adolescent , Adult , Middle Aged , Humans , Female , Analgesia, Obstetrical , Narcotics/therapeutic use , Pain, Postoperative/drug therapy , Tramadol , Tramadol/therapeutic use
2.
Ginecol. obstet. Méx ; 59: 358-61, oct. 1991. ilus
Article in Spanish | LILACS | ID: lil-111092

ABSTRACT

Se realizó una investigación clínica en la que se estudiaron 23 pacientes, con un rango de edad entre 19 y 50 años, seleccionadas al azar en la consulta externa de ginecología de nuevo ingreso del H. Dr. Darío Fernández Fierro del ISSSTE, a las que se diagnosticó masatopatía fibroquística (MFQ), y con único criterio de exclusión que hubiesen recibido tratamiento previo. A todas las pacientes se les realizó historia clínica, exploración física, perfil hormonal ginecológico, (FSH, LH, Prolactina, Testosterona, Estrógenos y Progesterona), ultrasonografía mamaria y mastografía en pacientes de más de 40 años o que lo ameritaran. Se indicó tratamiento a dosis de media tableta (0.1 mg) de lisurida cada 8 horas de preferencia,con los alimentos, durante 3 meses. Al término se efectuó control con perfil hormonal ginecológico, ultrasonografía mamaria y exploración física. Se obtuvieron los siguientess resultados: la media fue de 31 años, la mayor incidencia de MFQ se encontró entre 20 y 29 años, la sintomatología desapareción en 36.9 por ciento, y disminuyó notablemente en 63.1 por ciento. Las lesiones por ultrasonografía de grado "0" desaparecieron en 100 por ciento, de los casos y las de grado I y II mostraron mejoría. A la exploración física todas las pacientes presentaron mejoría, las cifras de estrógeno disminuyeron y las de progesterona aumentaron. Las cifras dse prolactina se encontraron normales tanto al inicio como al final del tratamiento. Una de las pacientes presentó efectos secundarios severos que ameritaron suspender el tratamiento; 4 pacientes con efectos secundarios leves pudieron continuar el tratamiento y en 18 pacientes no se manifestaron efectos indeseables. (au).


Subject(s)
Humans , Adult , Middle Aged , Female , Fibrocystic Breast Disease/diagnosis , Fibrocystic Breast Disease/therapy , Lisuride/administration & dosage , Lisuride/radiation effects , Lisuride/therapeutic use
3.
Ginecol. obstet. Méx ; 57: 229-34, oct. 1989. ilus, tab
Article in Spanish | LILACS | ID: lil-93704

ABSTRACT

El manejo de 73 presentaciones pélvicas fue analizado, para ver si la cesárea y maniobras adecuadas, mejoran los resultados maternos y fetales. De 33 a 36 semanas, fueron 19.2%, de 37 a 42 semanas, 80.8%. Nulíparas, 53.4%, multíparas, 46.6%. Morbilidad materna de 15%, mortalidad de cero. Peso de los productos de 2500 a 3500 g, 69,9%, apgar a los 5 minutos, de 7 o más 90.5%, Maniobras transcesárea adecuadas inadecuadas, 62%. La morbilidad fue de 9.5%; mortalidad de cero. Malformaciones fetales, 6.8%. Se concluye que la cesárea y maniobras adecuadas mejoran el pronóstico perinatal de la presentación pélvica


Subject(s)
Pregnancy , Humans , Female , History, 20th Century , Breech Presentation , Cesarean Section , Natural Childbirth , Maternal Age , Mexico , Mortality
4.
Ginecol. obstet. Méx ; 57: 196-201, oct. 1989. ilus, tab
Article in Spanish | LILACS | ID: lil-93711

ABSTRACT

Sesenta pacientes con dismenorrrea primaria grave fueron tratadas: 20 con nimesulide, 20 con fentiazac y 20 con ácido mefenámico durante tres ciclos consecutivos bajo diseño doble a ciegas. Las dosis empleadas en cada grupo fueron: nimesulide o fentiazac, 100 mg. cada 12 horas; ácido mefenámico, 500 mg. cada 8 horas; en todos los casos durante cinco días, empezando el día anterior al inicio de la menstruación. La evolución del dolor y los síntomas fueron valorados tres veces al día empleando una escala de 0 a 10 para medir su intensidad. Se concluye que nimesulide es útil en el tratamiento del dolor asociado a la dismenorrea primaria, respondiendo con ligera ventaja estadística sobre el fentiazac y con mayor ventaja estadística sobre el ácido mefenámico. La tolerancia fue excelente con los tres fármacos estudiados


Subject(s)
Humans , Female , Anti-Bacterial Agents/therapeutic use , Dysmenorrhea/therapy , Menstruation , Pain , Anti-Bacterial Agents
5.
Invest. med. int ; 13(1): 38-44, jun. 1986. tab
Article in Spanish | LILACS | ID: lil-46924

ABSTRACT

Se presentan los resultados de un estudio multicéntrico, abierto, nacional en el que 300 pacientes ambulatorias que padecían mastopatía fibroquística (MFQ), fueron valoradas tras el tratamiento con bromocriptina durante tres meses consecutivos a dosis de 5,0 mg y 7.5 mg diarios. Se observó una remisión total de la mastalgia en 88% de los casos y de la tensión mamaria subjetiva en 89.9%. Se produjo también una remisión parcial de los quistes y nódulos en 50% de los casos, traducida como disminución en número, tamaño y consistencia de los mismos. La tolerancia a la bromocriptina fue buena en general, con 6% de abandonos por efectos indeseables, en forma de náusea, vómito, cefalea e hipotensión; en 26% de los casos hubo efectos secundarios leves que no impidieron la continuación del tratamiento; en el resto la tolerancia fue perfecta


Subject(s)
Adult , Humans , Female , Bromocriptine/therapeutic use , Fibrocystic Breast Disease/drug therapy , Bromocriptine/administration & dosage
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