ABSTRACT
@#[摘 要] 目的：探究肺腺癌中与免疫治疗相关氧化应激基因（IROSG）及其与肿瘤组织免疫浸润和患者预后的关系。方法：从TCGA数据库和GEO数据库下载肺腺癌患者IROSG表达数据及相关临床信息。对非小细胞肺癌免疫治疗队列进行差异基因表达分析以获取免疫治疗相关基因，然后与从GeneCards数据库筛选的氧化应激相关基因取交集得到IROSG。基于得到的IROSG对肺腺癌患者进行分型，对亚型的差异表达基因进行单因素COX、LASSO和多因素COX回归分析以构建预后模型。使用模型公式计算每个患者的风险评分，并将患者划分为高、低风险组。从多个层面验证模型的预测效能，并进行肿瘤微环境（TME）分析、免疫治疗反应预测和药物敏感性分析。结果：通过数据库分析获取82个IROSG，IROSG高表达的肺腺癌患者预后较好（P<0.05）。基于IROSG表达水平分型和风险评分构建的肺腺癌患者预后模型预测能力好，基于风险评分和病例特征等预后因子构建的列线图和校正曲线能较好地预测肺腺癌患者的总生存率。低风险组主要富集于同种异体移植物排斥和自身免疫性疾病等通路，而高风险组主要富集在细胞周期和DNA复制等通路上，且低风险组肺腺癌组织中免疫细胞浸润水平较高。高、低风险评分结合肿瘤突变负荷（TMB）、TME、肿瘤免疫功能障碍和排斥（TIDE）评分和免疫检查点分子表达水平能较好地预测肺腺癌患者预后、免疫治疗反应和对化疗药物的敏感性。结论：本研究构建了一个可以预测肺腺癌患者预后和免疫治疗反应的模型，可为肺腺癌患者个体化治疗提供了理论依据。
ABSTRACT
@#［摘要］ 目的：探讨F 框蛋白2（F-box only protein 2，FBXO2）基因在人胃癌细胞系中表达及其对胃癌细胞增殖、迁移、侵袭和 EMT 的影响。方法：选择胃癌细胞系MGC-803、AGS、SGC-7901、MKN-28 以及正常胃黏膜上皮细胞株GES-1，qPCR 法检测细 胞中FBXO2 mRNA表达水平。设计靶向抑制FBXO2 表达的特异siRNA，并瞬时转染MGC-803 细胞，转染siRNA无义序列的为 阴性对照。qPCR法检测转染48 h 后MGC-803 细胞中FBXO2 mRNA表达水平；用MTT法、细胞划痕愈合法、Transwell 小室法检 测降低FBXO2 表达对细胞增殖、迁移和侵袭的影响，WB 法检测细胞中EMT 相关蛋白E-cadherin、N-cadherin、vimentin 的表达。 结果：4 种胃癌细胞中FBXO2 mRNA表达水平显著高于胃黏膜上皮细胞GES-1（P<0.05 或P<0.01）。与阴性对照组相比，siRNAFBXO2 组MGC-803 细胞中FBXO2 mRNA表达下调（P<0.01），该细胞的增殖、迁移和侵袭能力受到显著抑制（P<0.05 或P<0.01）， E-cadherin 蛋白表达明显升高（P<0.01），N-cadherin、vimentin 蛋白表达显著降低（均P<0.01）。结论：低表达的FBXO2 可抑制胃 癌细胞的增殖、迁移和侵袭能力，该抑制作用可能与EMT过程有关。