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1.
Arq. bras. endocrinol. metab ; 50(5): 963-967, out. 2006. ilus
Article in English, Portuguese | LILACS | ID: lil-439082

ABSTRACT

Brown tumors are relatively uncommon but they are serious complications of renal osteodystrophy. We describe a 31-year-old woman with end-stage renal disease who had undergone hemodialysis for nine years and developed severe secondary hyperparathyroidism and a maxilla brown tumor despite increasing doses of oral calcitriol and calcium carbonate. The fast increase of the right maxillary bone tumor led to indication of parathyroidectomy (PTx). Despite normalization of serum PTH there was a slow regression of the mass and the patient still complained about her appearance after two-years of follow-up. Excision of the maxillary mass followed by recontouring of the maxilla was then performed, with adequate masticator rehabilitation.


Tumores marrons são relativamente incomuns mas constituem sérias complicações da osteodistrofia renal. Descrevemos o caso de uma paciente, 31 anos, com doença renal em estágio terminal, em hemodiálise há nove anos, que desenvolveu severo hiperparatireoidismo secundário com tumor marrom em maxila apesar de doses crescentes de calcitriol oral e carbonato de cálcio. O rápido aumento do tumor marrom em maxila levou à indicação de paratireoidectomia (PTx). Apesar da normalização dos níveis de PTH sérico, a regressão da massa tumoral foi lenta e a paciente questionava sobre sua aparência após dois anos de seguimento. A excisão da massa maxilar foi seguida da reconstrução com adequada função mastigatória.


Subject(s)
Humans , Female , Adult , Granuloma, Giant Cell/surgery , Hyperparathyroidism, Secondary/etiology , Kidney Failure, Chronic/complications , Maxillary Neoplasms/surgery , Granuloma, Giant Cell/pathology , Hyperparathyroidism, Secondary/pathology , Kidney Failure, Chronic/pathology , Maxillary Neoplasms/pathology , Parathyroidectomy , Parathyroid Hormone/analogs & derivatives , Tomography Scanners, X-Ray Computed
2.
Arq. bras. endocrinol. metab ; 48(2): 318-323, abr. 2004. ilus, tab
Article in Portuguese | LILACS | ID: lil-361549

ABSTRACT

Em pacientes com síndrome de Cushing, observa-se freqüência aumentada de infecções oportunistas que possuem uma elevada mortalidade e estão associadas à gravidade do hipercortisolismo. Criptococose pulmonar é uma destas infecções oportunistas e pode mimetizar uma neoplasia pulmonar, tornando o seu diagnóstico difícil. Apresentamos um caso de um paciente do sexo masculino, jovem, com síndrome de Cushing ACTH-dependente e grave hipercortisolismo. O paciente obteve a cura após cirurgia transfenoidal, mas desenvolveu quadro febril. Tomografia computadorizada de tórax mostrou um nódulo pulmonar que não se alterava em radiografias seriadas. A investigação para tuberculose, infecção fúngica e bacteriana foi inconclusiva, tornando a hipótese de neoplasia pulmonar mais provável. O paciente faleceu por sepse urinária. A necropsia, no entanto, demonstrou tratar-se de criptococose pseudotumoral. Pacientes com síndrome de Cushing e infiltrado pulmonar devem ser avaliados quanto à infecção fúngica, como Cryptococcus neoformans.


Subject(s)
Adult , Humans , Male , Cryptococcosis/complications , Cushing Syndrome/complications , Lung Diseases, Fungal/complications , Cryptococcosis/diagnosis , Diagnosis, Differential , Fatal Outcome , Lung Diseases, Fungal/diagnosis , Lung Neoplasms/diagnosis
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