ABSTRACT
Os autores relatam dois casos de incontinência pigmentar acompanhados desde o nascimento até o primeiro ano de vida. Trata-se de 2 crianças do sexo feminino, com lesões cutâneas características, uma delas apresentando manifestações neurológicas e oculares. O motivo da apresentação é a raridade dessa genodermatose neurocutânea dominante ligada ao cromossomo X, caracterizada por manifestações cutâneas, neurológicas, oculares, dentárias , ungueais e capilares
Subject(s)
Humans , Female , Infant , Child , Incontinentia PigmentiABSTRACT
Trata-se de relato de um caso de Criptococose cutânea primária em paciente com bronquite crônica usuário de corticosteróides há 25 anos. A lesäo era nodular em mäo, devido a trauma local por arranhadura de gato. O diagnóstico foi confirmado por histopatologia e cultura. Itraconazol foi a terapêutica instituída e observamos boa evoluçäo da lesäo. Esta infecçäo, oportunista, na forma cutânea é rara e pode preceder comprometimento sistêmico. Em pacientes susceptíveis deve ser sempre suspeitada, já que o diagnóstico näo é fácil e adequada terapia em tempo hábil pode prevenir piores complicaçöes.