ABSTRACT
Foram estudadas 30 crianças, com 1 a 13 meses de idade, portadoras de dermatide de fraldas de grau leve ou moderado. Avaliou-se nessas crianças a atividade terapêutica de uma associaçäo de alúmen amoniacal, ácido salicílico e ácido bórico, na forma de banhos da regiäo perineal, coxas e abdome, durante 15 minutos, 2 vezes ao dia, por 7 dias. Após dias de tratamento, o grau (ausente, leve, moderado, severo) de cada manifestaçäo cutânea característica do quadro de dermatite de fraldas - eritema, edema, vesículas, bolhas - foi avaliado comparativamente aos achados da administraçäo. Metade das crianças (15 crianças) apresentavam, no início do estudo, dermatite de fraldas de grau leve e as outras 15 crianças, dermatite de fraldas de grau moderado. Ao final do tratamento, houve regressäo completa da dermatite em 18 (60%) crianças e regressäo parcial em 6 (20%) crianças, em outras 3 crianças o quadro se manteve inalterado. Nas 3 crianças restantes houve piora do quadro, que foi atribuída, em 2 delas, à concomitante presença de um quadro diarréico; e em uma dessas crianças, näo houve uma aparente justificativa. Em comparaçäo com o estado da admissäo, o tratamento permitiu 80% de curas ou melhoras do quadro. Näo foram observadas quisquer reaçöes adversas ao tratamento. A partir dos resultados obtidos, pudemos confirmar que o uso desta associaçäo, na forma de banhos, é uma boa opçäo para a terapêutica dos quadros de dermatite de fraldas
Subject(s)
Diaper Rash/therapy , Drug CombinationsABSTRACT
Cento e duas crianças com infecçöes das vias aéreas foram tratadas com ampicilina suspensäo oral, 50 a 100 mg/Kg/dia, em um esquema posoloógico alternativo, com maior espaçamento das dores noturnas (oito horas) e com administraçöes as 7, 12, 17 e 23 horas, visando a aumentar a comodidade posológica. Avaliaram-se a eficácia e a tolerabilidade da droga no esquema preconizado. Os controles clínicos foram realizados na admissäo e 4, 7 e 10 dias após. O medicamento foi também avaliado quanto ao sabor. Noventa e sete pacientes (95%) estavam curados ao final do estudo. Dois pacientes apresentaram reaçöes adversas. O sabor foi avaliado como bom por 77% das crianças
Subject(s)
Infant , Child, Preschool , Child , Humans , Male , Female , Ampicillin/therapeutic use , Respiratory Tract Infections/drug therapy , Otitis Media/drug therapy , Pharyngitis/drug therapy , Pneumonia/drug therapy , Tonsillitis/drug therapyABSTRACT
Vinte e cinco crianças (até 12 anos de idade), portadoras de otite média aguda, foram tratadas com ampicilina, 50 a 100 mg/kg/dia, em um esquema posológico alternativo, maior espaçamento das doses noturnas com administraçöes às 7, 12, 17 e 23 horas, visando aumentar a comodidade. Avaliou-se a eficácia e a tolerabilidade da droga no esquema empregado. Os controles clínicos foram realizados na admissäo e nos 4§, 7§ e 10§ dias de tratamento. O medicamento (soluçäo oral) foi também avaliado quanto ao sabor. Vinte e três (92%) pacientes encontravam-se curados ao final do estudo. Näo houve relato de reaçöes adversas. O sabor foi avaliado como bom por 84% das crianças
Subject(s)
Infant , Child, Preschool , Child , Humans , Male , Female , Ampicillin/therapeutic use , Otitis Media/drug therapyABSTRACT
Em um estudo clínico comparativo duplo-cego paralelo empregou-se o cloranfenicol, associado ao naproxen sódico ou placebo, em 40 pacientes pediátricos portadores de infecçöes agudas do trato respiratório inferior (20 pacientes em cada grupo). O naproxen sódico e o placebo foram administrados por via oral na formulaçäo suspensäo por um prazo de até 10 dias, em 3 tomadas diárias, a intervalos de 8 horas. A dosagem do naproxen sódico foi de, aproximadamente, 11 a 16,5 mg/kg/dia. Exames de Rx e laboratoriais rotineiros foram realizados antes e após o tratamento. Concluiu-se que houve melhor evoluçäo do ponto de vista do tempo de desaparecimento da sintomatologia (tosse, dispnéia e febre) no grupo que recebeu a medicaçäo, em relaçäo ao grupo controle, que recebeu placebo. A tolerância ao naproxen sódico foi muito boa, ocorrendo um único caso de efeito colateral gastrintestinal de intensidade leve e com regressäo espontânea