ABSTRACT
un hallazgo inesperado del Estudio Internacional Piloto de la Esquizofrenia, iniciado por la Organización Mundial de la Salud (OMS) en 1967, fue que los pacientes pertenecientes a países fuera de Europa y de los estados Unidos tienen un curso de enfermedad más favorable a corto y mediano plazo que aquellos observados en países desarrollados. desde entonces, la OMS, ha intensificado sus programas de investigación en esquizofrenia y ha iniciado un grupo de estudios internacionales que han confirmado estos hallazgos iniciales y explorado las razones posibles para tales diferencias en el curso y pronóstico de la esquizofrenia. Aun cuando tales trabajos han brindado importantes hallazgos y han generado hipótesis pertinentes adicionales, no explican las diferencias en pronóstico. El presente trabajo describe una nueva iniciativa en la cual aproximadamente 2500 individuos pertenecientes a estudios multicentricos previos de esquizofrenia de la OMS, son seguidos por el 15 a 25 años posteriores a su evaluación inicial. Tomaron parte en esta investigación diecinueve centros de investigación en 16 paise. Se describe la Metodología de la investigación
Subject(s)
Schizophrenia , Multicenter Studies as TopicABSTRACT
Se realizo un estudio a doble ciegas con las asociaciones de 2 y 4 mgs. de butorfenol con 325 y 650 mgs. de acetominofeno respectivamente y placebo en 116 puerperas con dolor severo de episiotomia. Se concluye que ambas combinaciones son superiores al placebo y que la asociacion 4 mgs.de butorfenol y 650 mgs. de acetominofeno, producen una analgesia de comienzo mas rapido y efecto mas prolongado
Subject(s)
Humans , Butorphanol , Analgesia , Acetaminophen , Double-Blind Method , Drug Therapy, CombinationABSTRACT
Realizamos un estudio a doble ciegas en 213 puerperas de la M.C.P. que presentaban dolor de episiotomia, mediante el empleo de placebo, acido acetil salicilico y nefopam, y la asociacion de estas dos ultimas drogas en tres combinaciones diferentes. La mejor respuesta se obtuvo con la combinacion de 45 mgs. de nefopam + 450 mgs. de acido acetil salicilico. No observamos efectos colaterales indeseables en este estudio