Anticuerpos antirribonucleoproteina por contrainmunoelectroforesis en enfermedades reumaticas. / Antiribonucleoprotein antibodies by counterimmunoelectrophoresis in rheumatic diseases

En 1972 Sharp y cols. encontraron que titulos aumentados de anticuerpos contra ribonucleoproteina (anti RNP) caracterizan a un sindrome con manifestaciones clinicas de lupus eritematoso generalizado (LEG), esclerosis sistemica progresiva (ESP) y polimiositis (PM) y se le denomino enfermedad mixta del tejido conectivo (EMTC).Pra la determinacion de estos anticuerpos se han ulitilizado diversas tecnicas incluyendo la hemaglutinacion, la inmunodifusion y mas recientemente la contrainmunoelectroforesis. Con este ultimo metodo se analizaron los sueros de 130 pacientes: 38 con LEG, 41 con artritis reumatoide, 26 con ESP, 8 con PM, 4 con Sjogren primario y 13 con manifestaciones de sobreposicion.De los primeros cinco grupos, solo dos sueros de pacientes con LEG tuvieron titulos aumentados de anti RNP, en cambio estos se encontraron aumentados, en 11/13 pacientes con datos de sobreposicion. Se concluye que aunque titulos aumentados de anti RNP caracterizan estadisticamente a la EMTC, estos anticuerpos a titulos aumentados no son patognomonicos de la entidad

Behcet's disease. Report of twelve patients in the Mexican population.

Se presenta el analisis clinico e inmunologico de doce pacientes con enfermedad de Behcet Este ocurrio con mayor frecuencia en la tercera decada de la vida. Los sintomas iniciales mas frecuentes fueron los de la triada clasica de ulceraciones orales, genitales e iritis. Caracteristicamente, las ulceras orales fueron resistentes al tratamiento. La lesion ocular mas frecuente fue la conjuntivitis, seguida por iridociclitis. El hipopion se observo solo en un paciente y el sindrome de Sjogren en dos. Siete pacientes tuvieron sintomas articulares. Hubo tromboflebitis en cuatro pacientes y embolias pulmonares en dos. Otras manifestaciones incluyeron: pericarditis, fibrosis pulmonar, epididimitis y manifestaciones del sistema nervioso central.Se observo disminucion del C3 y aumento de la IgG y la IgA en cinco de ochos pacientes. Hubo linfopenia T en cuatro pacientes con enfermedad activa. La linfopenia T, la asociacion con sindrome de Sjogren y el infiltrado inflamativo perivascular apoyan la participacion del sistema inmune en la patogenia de la enfermedad