ABSTRACT
Mulheres sadias na menopausa concordaram em receber dois tratamentos estrogênicos consecutivos: 1. 0,030 mg/d p.o. de etinilestradiol durante 21 dias; 2. uma dose única de 10 mg i.m. de enantato de estradiol (estra-1, 3, 5(10)-triene-3-ol-ß-heptanoato). Um dos componentes do Perlutal ou Topasel. Entre os dois tratamentos houve um período de um mês sem qualquer medicamentos. Os níveis séricos de prolactina, LH e FSH foram medidos em todas as mulheres através do radioimunoensaio antes do início de cada tratamento e pelo menos 14 vezes durante 31 dias. Os dois tratamentos induziram uma diminuiçäo temporária dos níveis de FSH e um aumento temporário dos níveis de prolactina. Com relaçäo a isso, o efeito do enantato de estradiol foi mais precoce, mas a qualidade e a magnitude das respostas foram semelhantes entre as duas substâncias. O perfil de evoluçäo do LH foi diferente: houve uma diminuiçäo com o enantato de estradiol, mas foi observado um aumento rápido na concentraçäo máxima no décimo sétimo dia com o etinilestradiol. Comparando os resultados obtidos, näo foram observadas diferenças estatísticas significativas entre as potências estrogênicas dos dois esquemas terapêuticos